15-O-tert-butyl 11-O-[(3,4,5-trioctadecoxyphenyl)methyl] (2R,5S,8S,11S,15S)-8-benzyl-5-[3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]propyl]-2,7-dimethyl-3,6,9,13,17-pentaoxo-1,4,7,10,14-pentazacycloheptadecane-11,15-dicarboxylate | 1324007-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 15-O-tert-butyl 11-O-[(3,4,5-trioctadecoxyphenyl)methyl] (2R,5S,8S,11S,15S)-8-benzyl-5-[3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]propyl]-2,7-dimethyl-3,6,9,13,17-pentaoxo-1,4,7,10,14-pentazacycloheptadecane-11,15-dicarboxylate
• CAS: 1324007-42-2
• 化学式: C₁₀₁H₁₇₀N₆O₁₄
• 分子量: 1692.49
• InChiKey: AXTPDBMLBRSGQX-YSZUSZQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.4
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-O-tert-butyl 11-O-[(3,4,5-trioctadecoxyphenyl)methyl] (2R,5S,8S,11S,15S)-8-benzyl-5-[3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]propyl]-2,7-dimethyl-3,6,9,13,17-pentaoxo-1,4,7,10,14-pentazacycloheptadecane-11,15-dicarboxylate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到15-O-tert-butyl 11-O-[(3,4,5-trioctadecoxyphenyl)methyl] (2R,5S,8S,11S,15S)-5-(3-aminopropyl)-8-benzyl-2,7-dimethyl-3,6,9,13,17-pentaoxo-1,4,7,10,14-pentazacycloheptadecane-11,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用3,4,5-三（十八烷氧基）苄基标签的亲水天然产物argifin的溶液相全合成

  摘要：

  开发了使用3,4,5-三（十八烷基氧基）苄基标签作为羧酸的疏水性保护基的argifin溶液相全合成方法，在16个线性步骤中总收率为44％。Argifin是一类新型的天然产物几丁质酶抑制剂，是一种高度水溶性的环状五肽，因此，迄今为止，仅使用固相合成技术即可方便地制备该化合物及其衍生物。3,4,5-三（十八烷氧基）苄醇（HO-TAGa）及其酯是高度结晶的物质，具有很高的溶解度，可溶于二氯甲烷，苯，THF等极性较小的溶剂中，但不溶于极性溶剂例如甲醇和DMSO。HO-TAGa和基于Fmoc的肽合成相结合，并通过在MeOH溶液中重结晶进行简单纯化，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.073
• 作为产物：
  描述：

  在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以148.8 mg的产率得到15-O-tert-butyl 11-O-[(3,4,5-trioctadecoxyphenyl)methyl] (2R,5S,8S,11S,15S)-8-benzyl-5-[3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]propyl]-2,7-dimethyl-3,6,9,13,17-pentaoxo-1,4,7,10,14-pentazacycloheptadecane-11,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用3,4,5-三（十八烷氧基）苄基标签的亲水天然产物argifin的溶液相全合成

  摘要：

  开发了使用3,4,5-三（十八烷基氧基）苄基标签作为羧酸的疏水性保护基的argifin溶液相全合成方法，在16个线性步骤中总收率为44％。Argifin是一类新型的天然产物几丁质酶抑制剂，是一种高度水溶性的环状五肽，因此，迄今为止，仅使用固相合成技术即可方便地制备该化合物及其衍生物。3,4,5-三（十八烷氧基）苄醇（HO-TAGa）及其酯是高度结晶的物质，具有很高的溶解度，可溶于二氯甲烷，苯，THF等极性较小的溶剂中，但不溶于极性溶剂例如甲醇和DMSO。HO-TAGa和基于Fmoc的肽合成相结合，并通过在MeOH溶液中重结晶进行简单纯化，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.073