(S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxoazepan-3-ylcarbamate | 643043-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxoazepan-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-methyl-2-oxoazepan-3-yl]carbamate
• CAS: 643043-53-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: SWINVBZVWRAGFO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxoazepan-3-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(S)-3-氨基-1-甲基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺

  摘要：

  描述了通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺。光学活性的N -Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与N-保护的链烯基胺的酰胺化和闭环易位导致中等产率的α-氨基内酰胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.010
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ((1S)-1-((2-propen-1-ylamino)carbonyl)-3-buten-1-yl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxoazepan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺

  摘要：

  描述了通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺。光学活性的N -Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与N-保护的链烯基胺的酰胺化和闭环易位导致中等产率的α-氨基内酰胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.010
• 作为试剂：
  描述：

  L-(-)-3-N-Boc-氨基-2-氮杂丙酮 、 碘甲烷 在 (S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxoazepan-3-ylcarbamate 、 crude product 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以to provide compound (2e) in 48% yield的产率得到(S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxoazepan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中A，B，X，Ar1，R8和R4具有规范中给定的任何含义，是p38的抑制剂，可用于治疗和预防由p38介导的各种疾病。

  公开号：

  US08026233B2

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Qin Donghui

  公开号：US20090306066A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，包含它们的组合物，这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面的使用。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• SUBSTITUTED LACTAMS AS INHIBITORS OF ABETA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：HAN Qi

  公开号：US20100048541A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention relates to novel lactams of Formula (I): having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  该发明涉及一种新的内酰胺化合物(I)的公式，具有药物和生物影响性质，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积物的形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面使用这种化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark C.

  公开号：US20090149443A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Compounds of formula (I): in which A, B, X, Ar 1 , R 8 and R 4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of p38 useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  化合物的公式(I)：其中A、B、X、Ar1、R8和R4具有规范中给出的任何含义，是p38的抑制剂，可用于治疗和预防由p38介导的各种疾病。
• WO2007/126871
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——