(R)-5-methanesulfonic acid 2-oxo-3-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 741721-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-methanesulfonic acid 2-oxo-3-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: [(5R)-2-oxo-3-(6-oxo-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-2-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 741721-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆S
• 分子量: 353.396
• InChiKey: CTHCGASCHMIHGW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-methanesulfonic acid 2-oxo-3-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(R)-5-azidomethyl-3-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-hydroxymethyl-3-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-5-methanesulfonic acid 2-oxo-3-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3