4-{[4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid | 851771-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-{[4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylic acid
• CAS: 851771-06-7
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₇S
• 分子量: 405.513
• InChiKey: HDKYIKQVQJIADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-{1-[(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]carbonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。

  公开号：

  US20050209278A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 64.0h， 以the desired 4-{[4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid (9.30 g, 23.0 mmol) obtained as a white solid的产率得到4-{[4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶抑制剂”），更具体地涉及对环己基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，该抑制剂可以抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常对应于以下公式的结构：（其中A1，A2，Y，E1，E2，E3和Rx的定义在本说明书中），并且还包括这些化合物的盐。本发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性状况）的方法。

  公开号：

  US20050209278A1

文献信息

• PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1689743A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• US6936620B2
  申请人：——

  公开号：US6936620B2

  公开（公告）日：2005-08-30
• [EN] PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE PIPERIDINYL- ET DE PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005042521A2

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to formula (I); (wherein A1, A2, Y, E1, E2, E3, and Rx are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.