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Dimethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]pent-2-enedioate | 120935-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]pent-2-enedioate
英文别名
——
Dimethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]pent-2-enedioate化学式
CAS
120935-83-3
化学式
C12H18N2O6
mdl
——
分子量
286.285
InChiKey
VGZLRKXSXHKQAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]pent-2-enedioate乙酰乙酸乙酯苄胺 以47%的产率得到4-ethyl 3-methyl 1-benzyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过无催化剂和无溶剂的顺序三组分烯胺-重氮环化合成功能化的吡咯
    摘要:
    通过伯脂肪胺,活性亚甲基化合物和1,2-二氮杂-1,3-二烯(DDs)之间的顺序单锅三组分反应,已报道了一种新的高效合成多取代吡咯的方法。反应在没有催化剂的情况下且在无溶剂的条件下进行,并且完全控制了途径的选择性。值得注意的是,原料的易得性以及反应和后处理的高度实用性使该方法成为获得未知的多取代吡咯的有吸引力的补充方法。
    DOI:
    10.1021/jo200287k
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