摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

16-[1]naphthyl-hexadecanoic acid | 103049-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-[1]naphthyl-hexadecanoic acid
英文别名
16-[1]Naphthyl-hexadecansaeure;16-naphthalen-1-ylhexadecanoic acid
16-[1]naphthyl-hexadecanoic acid化学式
CAS
103049-93-0
化学式
C26H38O2
mdl
——
分子量
382.587
InChiKey
VESGJVMQFHZTOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾一水合肼 作用下, 生成 16-[1]naphthyl-hexadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Mittlere ringe-XIII:死于分子内的acylierung derω-(1-萘基)-fettsäuren
    摘要:
    ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径,已用ω-(1-萘基)链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化,从而提供了一种新型的异核萘环酮(VII)。在ω-(1-萘基)癸酸环化过程中,1,4环的闭合与1,7类型竞争。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88047-3
点击查看最新优质反应信息