3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene | 139060-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene
• 英文别名: 3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-(trifluoromethyl)hex-1-ene
• CAS: 139060-76-7
• 化学式: C₇H₃F₁₁
• 分子量: 296.083
• InChiKey: XPEYWJSDSRRHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene 在 臭氧 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到Perfluor-4-methylpentansaeure
  参考文献：
  名称：

  技术上有用的全氟羧酸的合成

  摘要：

  研究了工艺参数对全氟烷基亚乙基碘化物（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CH 2 CH 2 I的脱碘化氢的影响，其中n  = 1、2、3和4。（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CHCH 2的两阶段氧化的最有利条件在第一步中用臭氧进行了测定，然后用过氧化氢氧化为全氟羧酸。研究了温度和时间对臭氧氧化过程中全氟烷基乙烯转化率的影响。在第二阶段中，已确定了（每个同系物）转化为全氟羧酸的选择性与理论量的关系，该理论量是由所用全氟烷基乙烯的量以及在10-80°C的温度范围内全氟烷基乙烯的转化率得出的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.12.026
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3,4,4-Octafluoro-6-iodo-2-trifluoromethyl-hexane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 、 萘烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以100%的产率得到3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  技术上有用的全氟羧酸的合成

  摘要：

  研究了工艺参数对全氟烷基亚乙基碘化物（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CH 2 CH 2 I的脱碘化氢的影响，其中n  = 1、2、3和4。（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CHCH 2的两阶段氧化的最有利条件在第一步中用臭氧进行了测定，然后用过氧化氢氧化为全氟羧酸。研究了温度和时间对臭氧氧化过程中全氟烷基乙烯转化率的影响。在第二阶段中，已确定了（每个同系物）转化为全氟羧酸的选择性与理论量的关系，该理论量是由所用全氟烷基乙烯的量以及在10-80°C的温度范围内全氟烷基乙烯的转化率得出的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.12.026

文献信息

• FLUOROCARBON COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0504285A1

  公开（公告）日：1992-09-23
• US5101058A
  申请人：——

  公开号：US5101058A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5185477A
  申请人：——

  公开号：US5185477A

  公开（公告）日：1993-02-09
• [EN] FLUOROCARBON COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：——

  公开号：WO1991009010A2

  公开（公告）日：1991-06-27

  [EN] Fluorinated (poly)sulfates, halosulfonates, halohydrins and epoxides, as well as processes for producing them are disclosed. These compounds have the formulas R<2>R<3>FCCHXCHR<1>(OSO2)nZ, wherein each R<2> and R<3> is independently fluorine or perfluoroalkyl, R<1> is H or -CFR<2>R<3>, X is selected from chlorine, bromine and iodine, Z is selected from the group consisting of chlorine, bromine and -OCHR<1>CHXCFR<2>R<3> and n is an integer from 1 to 6, R<2>R<3>CHXCH(OH)CFR<2>R<3>, wherein each R<2> and R<3> is independently fluorine or perfluoroalkyl, and X is chlorine, bromine or iodine, formula (A), wherein each R<2> and each R<3> is independently fluorine or perfluoroalkyl.
  [FR] L'invention concerne des (poly)sulfates, halosulphonates, halohydrines et époxydes, ainsi que leurs procédés de production. Ces composés ont la formule: R2R3FCCHXCHR1(OSO2)nZ, dans laquelle chaque R1 et R3 représentent indépendamment du fluor ou du perfluoroalkyle, R1 représente H ou -CFR2R3, X est choisi parmi le chlore, le brome et l'iode, Z est choisi dans le groupe composé de chlore, de brome et de -OCHR1CHXCFR2R3, et n représente un nombre entier compris entre 1 et 6, la formule R2R3CHXCH(OH)CFR2R3, dans laquelle chaque R2 et R3 représentent indépendamment du fluor ou du perfluoroalkyle, et X représente du chlore, du brome ou de l'iode, la formule (A), dans laquelle R2 et chaque R3 représente indépendamment du fluor ou du perfluoroalkyle.