3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene | 139060-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene
• 英文别名: 3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-(trifluoromethyl)hex-1-ene
• CAS: 139060-76-7
• 化学式: C₇H₃F₁₁
• 分子量: 296.083
• InChiKey: XPEYWJSDSRRHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene 在 臭氧 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到Perfluor-4-methylpentansaeure
  参考文献：
  名称：

  技术上有用的全氟羧酸的合成

  摘要：

  研究了工艺参数对全氟烷基亚乙基碘化物（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CH 2 CH 2 I的脱碘化氢的影响，其中n  = 1、2、3和4。（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CHCH 2的两阶段氧化的最有利条件在第一步中用臭氧进行了测定，然后用过氧化氢氧化为全氟羧酸。研究了温度和时间对臭氧氧化过程中全氟烷基乙烯转化率的影响。在第二阶段中，已确定了（每个同系物）转化为全氟羧酸的选择性与理论量的关系，该理论量是由所用全氟烷基乙烯的量以及在10-80°C的温度范围内全氟烷基乙烯的转化率得出的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.12.026
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3,4,4-Octafluoro-6-iodo-2-trifluoromethyl-hexane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 、 萘烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以100%的产率得到3,3,4,4,5,6,6,6-Octafluoro-5-trifluoromethyl-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  技术上有用的全氟羧酸的合成

  摘要：

  研究了工艺参数对全氟烷基亚乙基碘化物（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CH 2 CH 2 I的脱碘化氢的影响，其中n  = 1、2、3和4。（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CHCH 2的两阶段氧化的最有利条件在第一步中用臭氧进行了测定，然后用过氧化氢氧化为全氟羧酸。研究了温度和时间对臭氧氧化过程中全氟烷基乙烯转化率的影响。在第二阶段中，已确定了（每个同系物）转化为全氟羧酸的选择性与理论量的关系，该理论量是由所用全氟烷基乙烯的量以及在10-80°C的温度范围内全氟烷基乙烯的转化率得出的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.12.026

文献信息

• FLUOROCARBON COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0504285A1

  公开（公告）日：1992-09-23
• US5101058A
  申请人：——

  公开号：US5101058A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5185477A
  申请人：——

  公开号：US5185477A

  公开（公告）日：1993-02-09
• [EN] FLUOROCARBON COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：——

  公开号：WO1991009010A2

  公开（公告）日：1991-06-27

  [EN] Fluorinated (poly)sulfates, halosulfonates, halohydrins and epoxides, as well as processes for producing them are disclosed. These compounds have the formulas R<2>R<3>FCCHXCHR<1>(OSO2)nZ, wherein each R<2> and R<3> is independently fluorine or perfluoroalkyl, R<1> is H or -CFR<2>R<3>, X is selected from chlorine, bromine and iodine, Z is selected from the group consisting of chlorine, bromine and -OCHR<1>CHXCFR<2>R<3> and n is an integer from 1 to 6, R<2>R<3>CHXCH(OH)CFR<2>R<3>, wherein each R<2> and R<3> is independently fluorine or perfluoroalkyl, and X is chlorine, bromine or iodine, formula (A), wherein each R<2> and each R<3> is independently fluorine or perfluoroalkyl.
  [FR] L'invention concerne des (poly)sulfates, halosulphonates, halohydrines et époxydes, ainsi que leurs procédés de production. Ces composés ont la formule: R2R3FCCHXCHR1(OSO2)nZ, dans laquelle chaque R1 et R3 représentent indépendamment du fluor ou du perfluoroalkyle, R1 représente H ou -CFR2R3, X est choisi parmi le chlore, le brome et l'iode, Z est choisi dans le groupe composé de chlore, de brome et de -OCHR1CHXCFR2R3, et n représente un nombre entier compris entre 1 et 6, la formule R2R3CHXCH(OH)CFR2R3, dans laquelle chaque R2 et R3 représentent indépendamment du fluor ou du perfluoroalkyle, et X représente du chlore, du brome ou de l'iode, la formule (A), dans laquelle R2 et chaque R3 représente indépendamment du fluor ou du perfluoroalkyle.
• Synthesis of technically useful perfluorocarboxylic acids
  作者：Agnieszka Wróblewska、Egbert Meissner、Eugeniusz Milchert

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.12.026

  日期：2006.3

  (CF3)2CF(CF2CF2)nCHCH2, with ozone in the first stage, followed by the oxidation with hydrogen peroxide to the perfluorocarboxylic acids, were determined. The effects of temperature and time on the conversion of perfluoroalkylethenes during the oxidation with ozone were studied. In the second stage, the selectivity of transformation (of each homologue) to the perfluorocarboxylic acid in relation to the theoretical

  研究了工艺参数对全氟烷基亚乙基碘化物（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CH 2 CH 2 I的脱碘化氢的影响，其中n  = 1、2、3和4。（CF 3）2 CF（CF 2 CF 2）n CHCH 2的两阶段氧化的最有利条件在第一步中用臭氧进行了测定，然后用过氧化氢氧化为全氟羧酸。研究了温度和时间对臭氧氧化过程中全氟烷基乙烯转化率的影响。在第二阶段中，已确定了（每个同系物）转化为全氟羧酸的选择性与理论量的关系，该理论量是由所用全氟烷基乙烯的量以及在10-80°C的温度范围内全氟烷基乙烯的转化率得出的。