(3R)-5-benzyloxycarbonylamino-3-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoic acid | 182247-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-5-benzyloxycarbonylamino-3-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 182247-99-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: TUZUEMJQJSWLIR-LDCVWXEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-5-benzyloxycarbonylamino-3-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoic acid 、 、 potassium 3-(tert-butoxy)-3-oxopropanoate 、 氯化镁 在 氮 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 以to thereby obtain 72.3 g of a crude oily product的产率得到tert-butyl (5R)-7-benzyloxycarbonylamino-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-7-amino-5-hydroxy-3-oxoheptanoic acid derivatives and

  摘要：

  以下一般结构式（1）所表示的化合物及其制备方法：##STR1##其中，R.sup.1代表苄氧羰基等基团，R.sup.2代表较低的烷基基团，R.sup.3代表氢原子或保护基，M.sup.1和M.sup.2分别代表金属原子，n代表M.sup.1的原子价。可以从这些化合物中安全、容易地制备出HMG-CoA还原酶抑制剂的中间体。

  公开号：

  US05599954A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R)-5-benzyloxycarbonylamino-3-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 在 ice 、 two 、 乙酸丁酯 、 甲苯 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46.9 g (82% yield) of the intended oily product was obtained的产率得到(3R)-5-benzyloxycarbonylamino-3-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-7-amino-5-hydroxy-3-oxoheptanoic acid derivatives and

  摘要：

  以下一般结构式（1）所表示的化合物及其制备方法：##STR1##其中，R.sup.1代表苄氧羰基等基团，R.sup.2代表较低的烷基基团，R.sup.3代表氢原子或保护基，M.sup.1和M.sup.2分别代表金属原子，n代表M.sup.1的原子价。可以从这些化合物中安全、容易地制备出HMG-CoA还原酶抑制剂的中间体。

  公开号：

  US05599954A1

文献信息

• US5599954A
  申请人：——

  公开号：US5599954A

  公开（公告）日：1997-02-04