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3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl azide | 196714-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl azide
英文别名
2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-1-azido-1,2-dideoxy-a-D-galactopyranose;[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-azidooxan-2-yl]methyl acetate
3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl azide化学式
CAS
196714-44-0
化学式
C14H20N4O8
mdl
——
分子量
372.335
InChiKey
RMCFMPMNMQZHSF-RGDJUOJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl azide 甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-1-amino-1,2-dideoxy-a-D-galactopyranose, 48的产率得到2-acetamido-3,4,6-tri-o-acetyl-1-amino-1,2-dideoxy-a-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    Polyvalent polymers for the treatment of rotavirus infection
    摘要:
    本发明涉及具有岩藻糖基团的可聚合单体。在一种实施方式中,单体具有可聚合的功能基团,例如烯丙基键,岩藻糖基团通过间隔基团连接到其中,例如烷基基团或其中一个或多个碳原子被杂原子(例如氧、氮或硫原子)取代的烷基基团。本发明还包括聚合物,其中包括一个或多个岩藻糖基团,例如吊坠式岩藻糖基团,可以抑制或预防哺乳动物中的轮状病毒感染。这样的聚合物可以包括本发明的单体,例如,可以是同聚物或共聚物,并且可以具有例如聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯或聚苯乙烯骨架等。在另一种实施方式中,本发明涉及一种用于治疗哺乳动物(例如人类)的轮状病毒感染的方法,通过向哺乳动物(例如人类)施用含有一个或多个糖苷基团的聚合物的治疗有效量,例如吊坠式糖苷基团。糖苷基团可以是岩藻糖基团或唾液酸基团。聚合物可以是同聚物或共聚物。在一种实施方式中,聚合物是包括糖苷基单体和疏水单体的共聚物。在另一种实施方式中,要施用的聚合物包括两个或更多不同的糖苷基单体。
    公开号:
    US05891862A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((2-methylallyl)sulfonyl)-2-deoxy-2-N-acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 对甲苯磺酰叠氮 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C20]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以68 %的产率得到3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl azide
    参考文献:
    名称:
    α-糖基叠氮化物的立体选择性合成:烯丙基糖基砜作为自由基前体
    摘要:
    尽管它们在药物开发和生物化学中至关重要,但有效合成 α-糖基叠氮化物仍然面临着重大挑战。在本报告中,我们介绍了一种通用且实用的自由基反应,使用稳定的烯丙基糖基砜作为供体,立体选择性合成α-糖基叠氮化物。该方法具有反应条件温和、立体选择性高、糖基单元范围广泛等特点。此外,几种结构复杂的药物-糖缀合物的可及性强调了我们方法的实用性。
    DOI:
    10.1039/d4cc01687d
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文献信息

  • [EN] N-SULPHONYL AND N-SULPHINYL AMINO ACID AMIDES AS MICROBICIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE AMINE DE N-SULPHONYLE ET N-SULPHINYLE UTILISES COMME MICROBIOCIDES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1998038160A1
    公开(公告)日:1998-09-03
    (EN) $g(a)-Amino acid amides of formula (I) wherein the substituents are defined as follows: n is a number zero or one; R1 to R7 are as defined herein; R8 is C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl or C3-C6alkynyl; R9 is C3-C8cycloalkyl; a C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl or C3-C6alkynyl group substituted by one or more halogen atoms; or a group (a) wherein p and q are identical or different and are each independently of the other a number zero or one; and R13, R14, R15 and R16 are identical or different and are each independently of the others hydrogen or C1-C4alkyl; X is hydrogen, in which case p and q must have the value zero; phenyl, unsubstituted or mono- or poly-substituted by halogen, nitro, cyano, carboxy, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C1-C6haloalkyl, C3-C6alkenyloxy, C3-C6alkynyloxy, C3-C7cycloalkyl, C1-C6haloalkoxy, C1-C6alkylthio, C1-C6alkoxycarbonyl, C3-C6alkenyloxycarbonyl, C3-C6alkynyloxycarbonyl, C1-C6alkyl or by C1-C6alkoxy, cyano, -COOR17; -COR18 or a group (b) wherein R17 and R21 are each independently of the other hydrogen, C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl or C3-C6alkynyl, and R18 is hydrogen; C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl or phenyl unsubstituted or substituted by halogen, nitro, cyano, C1-C4alkyl or by C1-C4alkoxy, and R19 and R20 are identical or different and are each independently of the other hydrogen or C1-C4alkyl, are valuable microbicides. They can be used in plant protection in the form of suitable compositions, for example, for controlling fungal diseases.(FR) L'invention concerne des amides d'acides $g(a)-aminés selon la formule (I), où les éléments sont définis comme suit: n est un nombre zéro ou un; R1 à R7 sont tels que définis ici; R8 est de l'alkyle C1-C6, alkényle C3-C6 ou alkynyle C3-C6, R9 est cycloalkyle C3-C8, un groupe alkyle C1-C6, alkényle C3-C6 ou alkynyle C3-C6 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ou un groupe selon la formule (a) où p et q sont identiques ou différents et sont chacun indépendamment l'un de l'autre un nombre zéro ou un; et R13, R14, R15 et R16 sont identiques ou différents et sont chacun, indépendamment l'un des autres, de l'hydrogène ou de l'alkyle C1-C4; X est de l'hydrogène, dans quel cas p et q doivent avoir la valeur zéro, du phényle, non substitué ou mono- ou polysubstitué par de l'halogène, du nitro, cyano, carboxy, alkényle C2-C6, alkynyle C2-C6, haloalkyle C1-C6, alkényloxy C3-C6, alkynyloxy C3-C6, cycloalkyle C3-C7, haloalcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, alkényloxycarbonyle C3-C6, alkynyloxycarbonyle C3-C6, alkyle C1-C6 ou par alcoxy C1-C6, cyano, -COOR17, -COR18 ou un groupe selon la formule (b). Dans cette dernière, R17 et R21 sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, de l'hydrogène, de l'alkyle C1-C6, alkényle C3-C6 ou alkynyle C3-C6, et R18 est de l'hydrogène, alkyle C1-C6, alkényle C2-C6, alkynyle C2-C6 ou phényle, non substitué ou substitué par de l'halogène, nitro, cyano, alkyle C1-C4 ou par alcoxy C1-C4, et R19 et R20 sont identiques ou différents, et sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, de l'hydrogène ou alkyle C1-C4.Ces éléments constituent de puissants microbicides. Ils peuvent être utilisés pour protéger les plantes sous forme de compositions appropriées, par exemple, pour contrôler les maladies fongiques.
    该翻译请求涉及将一段涉及化学化合物的英文文本翻译成中文。以下是翻译结果: $g(a)$-基酰胺类化学物的结构式为(I):其中 substituents 定义如下: - $n$ 为 0 或 1; - $R1$ 至 $R7$ 如文中所述; - $R8$ 为 C1-C6 烷基、C3-C6 烯基或 C3-C6 炔基; - $R9$ 为 C3-C8 环烷基; - $R10$ 为 C1-C6 烷基、C3-C6 烯基或 C3-C6 炔基,其中一个或多个被卤素取代; - 或者为 $R11$ 组,其中 $p$ 和 $q$ 可同可异,各自独立地为 0 或 1; - $R12$ 至 $R16$ 可同可异,各自独立地为 H 或 C1-C4 烷基; - $X$ 为 H,在此情况下 $p$ 和 $q$ 必须为 0。 - 群 $Y$ 为苯基,未被取代或被 1-或 多个卤素、硝基、亚硝基、羧基、C2-C6 烷烯基、C2-C6 炔基、C1-C6 卤素烷基、C3-C6 烷基氧基、C3-C6 itable 炔基氧、C3-C7 环烷基、C1-C6 卤素烷氧基、C1-C6 烷基、C1-C6 烷基羰基氧、C3-C6 烷烯基羰基氧、C3-C6 炔基羰基氧、C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基,亚硝基、-COOR17 或 R18 群。 - 群 $Z$ 根据下式定义:$R17$ 和 $R21$ 各自独立地为 H、C1-C6 烷基、C3-C6 烯基或 C3-C6 炔基;$R18$ 为 H。 - $R19$ 和 $R20$ 可同可异,各自独立地为 H 或 C1-C4 烷基。 这些化合物对多种微生物具有杀菌作用,可用于植物保护中,例如控制真菌病害。 (FR) L'invention concerne des amides d'acides $g(a)-aminés$ selon la formule (I), où les éléments sont définis comme suit: $n$ est un nombre zéro ou un; $R1$ à $R7$ sont tels que définis ici; $R8$ est de l'alkyle C1-C6, alkényle C3-C6 ou alkynyle C3-C6, $R9$ est cycloalkyle C3-C8, un groupe alkyle C1-C6, alkényle C3-C6 ou alkynyle C3-C6 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ou un groupe selon la formule (a) où $p$ et $q$ sont identiques ou différents et sont chacun indépendamment de l'autre un nombre zéro ou un; et $R13$, $R14$, $R15$ et $R16$ sont identiques ou différents et sont chacun, indépendamment l'un des autres, de l'hydrogène ou de l'alkyle C1-C4; $X$ est de l'hydrogène, dans shutil cas $p$ et $q$ doivent avoir la valeur zéro, du phényle, non substitué ou mono- ou polysubstitué par de l'halogène, du nitro, cyano, carboxy, alkényle C2-C6, alkynyle C2-C6, haloalkyle C1-C6, alkényloxy C3-C6, alkynyloxy C3-C6, cycloalkyle C3-C7, haloalcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, alkényloxycarbonyle C3-C6, alkynyloxycarbonyle C3-C6, alkyle C1-C6 ou par alcoxy C1-C6, cyano, -COOR17, -COR18 ou un groupe selon la formule (b). Dans cette dernière, $R17$ et $R21$ sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, de l'hydrogène, de l'alkyle C1-C6, alkényle C3-C6 ou alkynyle C3-C6, et $R18$ est de l'hydrogène. $R19$ et $R20$ sont identiques ou différents, et sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, de l'hydrogène ou de l'alkyle C1-C4, sont des puissants microbicides. Ces éléments constituent
  • N-SULPHONYL AND N-SULPHINYL AMINO ACID AMIDES AS MICROBICIDES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0968178A1
    公开(公告)日:2000-01-05
  • US5891862A
    申请人:——
    公开号:US5891862A
    公开(公告)日:1999-04-06
  • US6187762B1
    申请人:——
    公开号:US6187762B1
    公开(公告)日:2001-02-13
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