5-bromo-6-methoxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one | 5797-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-6-methoxybenzo[d]oxazole-2(3H)-one；5-bromo-6-methoxy-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 5797-80-8
• 化学式: C₈H₆BrNO₃
• 分子量: 244.045
• InChiKey: JVAVHRFTIAMECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-[4-Bromo-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-6-methoxy-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024088307A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-苯唑啉酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以535 mg的产率得到5-bromo-6-methoxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN

  摘要：

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。

  公开号：

  WO2015017589A1

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE QUINOLNE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：CHEUNG Atwood

  公开号：US20160184305A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式IA的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3027600A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• [EN] 8-AZABICYCLO(3.2.1)OCT-2-ENE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 8-AZABICYCLO(3.2.1)OCT-2-ENE CONVENANT COMME PESTICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1999038865A1

  公开（公告）日：1999-08-05

  (EN) A compound of formula (I), wherein one of R1 and R2 is hydrogen and the other is a phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thienyl, thiazolyl, benzoxazol-2-one or benzimidazolin-2-one ring, said ring being optionally substituted with halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, hydroxy, nitro, cyano or methylenedioxy; R is hydrogen, formyl, C1-6 alkyl (optionally substituted with cyano, CO2(C1-6 alkyl) or phenyl (itself optionally substituted with halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkyl or C1-6 haloalkoxy)), CH2(C1-6 haloalkyl), CO2(C1-6 alkyl), CO2(C2-6 alkenyl), CH2(C2-6 alkenyl), CH2(C2-6 alkynyl), benzyl (wherein the phenyl ring is optionally substituted with halogen or C1-4 alkyl) or XR3; X is O or NR4; R3 and R4 are, independently, hydrogen, cyano, C1-6 alkyl (optionally substituted with halogen, cyano, CO2(C1-6 alkyl) or phenyl (itself optionally substituted with halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkyl or C1-6 haloalkoxy)), phenyl (itself optionally substituted with halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkyl or C1-6 haloalkoxy), C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl; or an acid addition salt or N-oxide thereof, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and methods of using them to combat or control insects, acarines, nematodes or molluscs.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) l'un de ses sels d'addition acides ou l'un de ses N-oxides. Dans cette formule, R1 et R2 sont l'un hydrogène et l'autre un cycle phényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, thiényle, thiazolyle, benzoxazol-2-one ou benzimidazolin-2-one. Ce cycle est fonctionnellement substitué par un halogène, C1-6 alkyle, C1-6 haloalkyle, C1-6 alcoxy, C1-6 haloalcoxy, C2-6 alcényle, C2-6 alkynyle, hydroxy, nitro, cyano ou méhylènedioxy. R est hydrogène, formyle, C1-6 alkyle (éventuellement substitué par un cyano, CO2(C1-6 alkyle) ou phényle (lui-même éventuellement substitué par un halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, C1-6 haloalkyle ou C1-6 haloalcoxy)), CH2(C1-6 haloalkyle), CO2(C1-6 alkyle), CO2(C2-6 alcényle), CH2(C2-6 alcényle), CH2(C2-6 alkynyle), benzyle (où le cycle phényle est éventuellement substitué par un halogène ou C1-4 alkyle) ou XR3. X est O ou NR4. R3 et R4 sont, indépendamment, hydrogène, cyano, C1-6 alkyle (éventuellement substitué par un halogène, cyano, CO2(C1-6 alkyle) ou phényle (lui-même éventuellement substitué par un halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, C1-6 haloalkyle ou C1-6 haloalcoxy)), phényle (lui-même éventuellement substitué par un halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, C1-6 haloalkyle ou C1-6 haloalcoxy), C2-6 alcényle ou C2-6 alkynyle. L'invention concerne également des procédés d'élaboration de ces composés, des compositions intégrant ces composés et des procédés permettant d'utiliser ces dérivés pour lutter contre des insectes, des acariens, des nématodes ou des mollusques.