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2-(1-n-butyl-1-methoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic-acid propylamide
2-(1-n-butyl-1-methoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic-acid propylamide | 221451-66-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-n-butyl-1-methoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic-acid propylamide
英文别名
2-(1-n-Butyl-1-methoxymethyleneamino)-thiophene-3-carboxylicacid propylamide;methyl N-[3-(propylcarbamoyl)thiophen-2-yl]pentanimidate
CAS
221451-66-7
化学式
C
14
H
22
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
282.407
InChiKey
IPUKCCNEPGMECD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Chloro-2-(1-n-butyl-1-methoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic-acid propylamide
221451-68-9
C
14
H
21
ClN
2
O
2
S
316.852
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-n-butyl-1-methoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic-acid propylamide
在
吡啶
、
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
5-Chloro-2-(1-n-butyl-1-methoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic-acid propylamide
参考文献:
名称:
Pyrimidin-4-one and pyrimidin-4-thione as fungicide
摘要:
式I的新型嘧啶-4-酮和嘧啶-4-硫酮衍生物,其中: A为苯基、噻吩基(包括所有3种异构体)、噻唑基、吡啶基或吡啶嗪基; X为氧或硫; R1为氢、卤素或三甲基硅基; R2为氢、卤素或三甲基硅基;至少一个R1和R2不是氢; R3为C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8炔基,未取代或经过C3-C6环烷基、卤素、C1-C6烷氧或C1-C6卤代烷氧的单、二或三取代;O—C1-C6烷基、O—C2-C6烯基、O—C2-C6炔基,未取代或经过C3-C6环烷基、卤素或C1-C6烷氧的单、二或三取代;N—C1-C6烷基;或N═CHC1-C6烷基; R4为C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8炔基,未取代或经过C3-C6环烷基、卤素、氰基、C1-C6烷氧或C1-C6卤代烷氧、C1-C4烷氧-C1-C4烷硫基、硝基、—CO—C1-C6烷基、C3-C6环烷基或苯基,未取代或经过卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧、C1-C6卤代烷氧、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷硫基、苯基或苯氧基的单、二或三取代,其中苯基部分未取代或经过卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧或C1-C6卤代烷氧的单、二或三取代。 这些新化合物具有植物保护特性,适用于保护植物免受植物病原微生物,特别是真菌的侵害。
公开号:
US06277858B1
作为产物:
描述:
2-aminothiophene-3-carboxylic acid propylamide 、
原戊酸三甲酯
在 crude product 、
ethyl acetate n-hexane
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(1-n-butyl-1-methoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic-acid propylamide
参考文献:
名称:
Pyrimidin-4-one and pyrimidin-4-thione as fungicide
摘要:
化合物I的新型嘧啶-4-酮和嘧啶-4-硫酮衍生物,其中: A为苯基,噻吩基(包括所有3个异构体),噻唑基,吡啶基或吡啶嗪基; X为氧或硫; R1为氢,卤素或三甲基硅基; R2为氢,卤素或三甲基硅基;其中至少一个R1和R2不是氢; R3为C1-C8烷基,C1-C8烯基,C1-C8炔基,未取代或经C3-C6环烷基,卤素,C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基的单、二或三取代; O—C1-C6烷基,O—C2-C6烯基,O—C2-C6炔基,未取代或经C3-C6环烷基,卤素或C1-C6烷氧基的单、二或三取代; N—C1-C6烷基;或N═CHC1-C6烷基; R4为C1-C8烷基,C1-C8烯基,C1-C8炔基,未取代或经C3-C6环烷基,卤素,氰基,C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基的单、二或三取代;C1-C4烷氧基-C1-C4烷硫基;C1-C4烷氧基-C1-C4烷基硫基;硝基;—CO—C1-C6烷基;C3-C6环烷基;或苯基,未取代或经卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,氰基,硝基,氨基,单-C1-C6烷基氨基,二-C1-C6烷基氨基,C1-C6烷硫基,苯基或苯氧基的单、二或三取代,其中苯基部分未取代或经卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基的单、二或三取代。这些新型化合物具有植物保护性能,适用于保护植物免受植物病原微生物(尤其是真菌)的侵害。
公开号:
US06277858B1
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