N-Trichloracetyl-L-asparaginsaeureanhydrid | 41567-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Trichloracetyl-L-asparaginsaeureanhydrid
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[(3S)-2,5-dioxooxolan-3-yl]acetamide
• CAS: 41567-22-0
• 化学式: C₆H₄Cl₃NO₄
• 分子量: 260.461
• InChiKey: HJSALPHOXKKVEV-REOHCLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trichloracetyl-L-asparaginsaeureanhydrid 、 苯胺 生成 (S)-N-Phenyl-3-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  L-4'-氰基-3-（2,2,2-三氟乙酰胺基）琥珀酸和相关的合成甜味剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a019

文献信息

• Preparation of n-protected alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0334236A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  Disclosed are a process for preparing N-protected aspartic anhydride by the reaction of N-protected aspartic acid with phosgene, a process for preparing an N-protected α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester from N-protected aspartic anhydride and mineral acid salt of L-phenylalanine methyl ester, and a process for preparing N-benzyloxy­carbonyl-L-aspartic anhydride by the reaction of N-­benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid with acetic anhydride.

  本发明公开了一种通过 N-保护天冬氨酸与光气反应制备 N-保护天冬氨酸酐的工艺、一种通过 N-保护天冬氨酸和 L-苯丙氨酸甲酯的矿物酸盐制备 N-保护α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的工艺、以及一种通过 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸与乙酸酐反应制备 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸酐的工艺、以及一种通过 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸与乙酸酐反应制备 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸酐的工艺。
• JPS62132863A
  申请人：——

  公开号：JPS62132863A

  公开（公告）日：1987-06-16
• US5302743A
  申请人：——

  公开号：US5302743A

  公开（公告）日：1994-04-12
• L-4'-Cyano-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)succinanilic acid and related synthetic sweetening agents
  作者：Milton Lapidus、Marion Sweeney

  DOI：10.1021/jm00260a019

  日期：1973.2