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N-methyl-N-(2-phenylethyl)pentanamide | 1015486-42-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(2-phenylethyl)pentanamide
英文别名
——
N-methyl-N-(2-phenylethyl)pentanamide化学式
CAS
1015486-42-6
化学式
C14H21NO
mdl
——
分子量
219.327
InChiKey
CXGLYDIFXMYKPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(2-phenylethyl)pentanamide四磷十氧化物 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以72%的产率得到1-butylidene-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铱催化烯胺的不对称加氢对映选择性合成手性四氢异喹啉
    摘要:
    已证明基于螺亚磷酰胺配体的手性铱配合物是高效的催化剂,用于带有环外双键的未官能化烯胺的不对称氢化。与过量的碘或碘化钾结合并在氢气压力下,复合物Ir /(S a,R,R)-3a可提供高收率的手性N-烷基四氢异喹啉,ee可达98%。L / Ir比为2:1对于获得高反应速率和对映选择性至关重要。氘标记实验表明该反应中存在反同位素效应。还提出了可能的催化循环,包括带有两个单亚磷酰胺基配体的铱(III)物种。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900602
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文献信息

  • [EN] THIADIAZOLYL(THIO)UREAS USEFUL AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIADIAZOLYL(THIO)UREES UTILES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES A MATRICE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1997040031A1
    公开(公告)日:1997-10-30
    (EN) The present invention provides novel thiadiazole derivatives represented by formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein the compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis (invasion and growth), periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, and other diseases related to connective tissue degradation.(FR) Nouveaux dérivés de thiadiazole de formule (I), ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés décrits inhibent différents enzymes de la famille des métalloprotéinases à matrices, essentiellement les stromélysines, et sont de ce fait utiles dans le traitement des maladies liées à l'activité des métalloendoprotéinases à matrice, telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite aiguë suppurée, les ostéopénies telles que l'ostéoporose, la métastase des tumeurs (invasion et croissance), la périodontite, la gingivite, l'ulcère de la cornée, l'ulcère dermique, l'ulcère gastrique et d'autres maladies liées à la dégradation du tissu conjonctif.
    (中文翻译)本发明提供了新的代氮唑衍生物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐,其中本发明的化合物抑制基质蛋白酶家族中的各种酶,主要是溶解酶,因此在治疗基质属内切蛋白酶疾病(如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移(侵袭和生长)、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病方面有用。
  • THIADIAZOLYL(THIO)UREAS USEFUL AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0900211A1
    公开(公告)日:1999-03-10
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