4-hexyl-3-nitrobenzoic acid morpholide | 174482-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-hexyl-3-nitrobenzoic acid morpholide
• 英文别名: (4-hexyl-3-nitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 174482-79-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: KQCINBODXWSCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-3-nitrobenzoic acid morpholide 在 palladium-carbon 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-4-hexylbenzoic acid morpholide
  参考文献：
  名称：

  Benzene derivatives and pharmaceutical composition

  摘要：

  一种化学式为(I)的苯衍生物：其中R.sup.1是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NH.sub.2，-NHR.sup.21；R.sup.2是羟基，-OR.sup.22，三至七元饱和环脂肪族氨基，可选地由一个或多个氮、氧或硫原子中断，-NHR.sup.23，-N(R.sup.24).sub.2，-NH.sub.2；R.sup.4是氢，C.sub.1-6-烷基，或-C(.dbd.O)R.sup.25；R.sup.7是-CO-，-SO.sub.2-；R.sup.8是-CO-，单键；R.sup.12是-R.sup.11-R.sup.5；R.sup.11是-N(R.sup.5)-，-NH-，-O-，-N(R.sup.26)-，-N(C(.dbd.O)R.sup.27)-，-N(C(.dbd.O)NH.sub.2)-，-N(C(.dbd.O)NHR.sup.28)-；R.sup.13是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NHC(.dbd.O)(CH.sub.2).sub.mC.sub.6H.sub.5，-NHC(.dbd.O)R.sup.29，-NHC(.dbd.O)CH(C.sub.6H.sub.5).sub.2，-NH.sub.2，-NHR.sup.30，-(CH.sub.2).sub.nC.sub.6H.sub.5；Z是C，CH，N；A是CH，N；R.sup.5是氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N(R.sup.33).sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4C.sub.6H.sub.4R.sup.14；R.sup.14是唑，-COOH；R.sup.21到R.sup.34独立地是C.sub.1-6-烷基或C.sub.1-6-卤代烷基；m为0至6；n为0至6；t为0或1，但当Z为N时，R.sup.5是氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N(R.sup.33).sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑，或-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，或其盐，以及包括所述苯衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US05696118A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hexyl-3-nitro-benzoic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 吗啉 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以to obtain the above-captioned compound ([5]-(54)-75) (8.50 g) as a white solid的产率得到4-hexyl-3-nitrobenzoic acid morpholide
  参考文献：
  名称：

  Benzene derivatives and pharmaceutical composition

  摘要：

  公开了一种苯衍生物的公式（I）：##STR1##其中R.sup.1是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NH.sub.2，-NHR.sup.21; R.sup.2是羟基，-OR.sup.22，三至七元饱和环脂肪族氨基，可选地中断一个或多个氮，氧或硫原子，-NHR.sup.23，-N（R.sup.24）.sub.2，-NH.sub.2; R.sup.4是氢，C.sub.1-6-烷基或-C（.dbd.O）R.sup.25; R.sup.7是-CO-，-SO.sub.2-; R.sup.8是-CO-，单键; R.sup.12是-R.sup.11-R.sup.5; R.sup.11是-N（R.sup.5）-，-NH-，-O-，-N（R.sup.26）-，-N（C（.dbd.O）R.sup.27）-，-N（C（.dbd.O）NH.sub.2）-，-N（C（.dbd.O）NHR.sup.28）-; R.sup.13是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NHC（.dbd.O）（CH.sub.2）.sub.mC.sub.6H.sub.5，-NHC（.dbd.O）R.sup.29，-NHC（.dbd.O）CH（C.sub.6H.sub.5）.sub.2，-NH.sub.2，-NHR.sup.30，-（CH.sub.2）.sub.nC.sub.6H.sub.5; Z是C，CH，N; A是CH，N; R.sup.5是氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N（R.sup.33）.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4C.sub.6H.sub.4R.sup.14; R.sup.14是唑，-COOH; R.sup.21至R.sup.34独立地是C.sub.1-6-烷基或C.sub.1-6-卤代烷基; m为0至6; n为0至6; t为0或1，但是当Z为N时，R.sup.5为氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N（R.sup.33）.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑或-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，或其盐，以及包含所述苯衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的制药组合物。

  公开号：

  US05696118A1