N-[(2-Dimethylamino)ethyl]-7-[N-(4-hydroxynonyl)methanesulfonamido]heptanamide | 54555-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(2-Dimethylamino)ethyl]-7-[N-(4-hydroxynonyl)methanesulfonamido]heptanamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-[4-hydroxynonyl(methylsulfonyl)amino]heptanamide
• CAS: 54555-79-2
• 化学式: C₂₁H₄₅N₃O₄S
• 分子量: 435.672
• InChiKey: KDZWIFUNPJTCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[N-(4-hydroxynonyl)methanesulfonamido]heptanoic acid 、 7-((4-Hydroxy-nonyl)-methanesulfonyl-amino)-heptanoic acid 、 N-叔丁基-5-甲异唑高氯酸盐 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 benzene diethyl ether 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(2-Dimethylamino)ethyl]-7-[N-(4-hydroxynonyl)methanesulfonamido]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8-aza-9-氧代（和二氧代）-硫代-11,12-secoprostaglandins及其制备方法。这些化合物具有前列腺素样的生物活性，特别适用于肾脏扩血管剂，预防血栓形成，诱导生长激素释放以及免疫反应调节剂。

  公开号：

  US04033996A1

文献信息

• US4033996A
  申请人：——

  公开号：US4033996A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4091107A
  申请人：——

  公开号：US4091107A

  公开（公告）日：1978-05-23