benzene diethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene diethyl ether
• 英文别名: ether benzene；benzene ethyl ether；benzene - ether；Benzene ether；benzene;ethoxyethane
• 化学式: C₄H₁₀O*C₆H₆
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WPUJEWVVTKLMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene diethyl ether 、 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzonitrile 在 三氯化铝 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluorophenethylaralkylamine compounds

  摘要：

  新的氟代取代的芳基胺化合物，特别是2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苄胺，以及其N-烷基和N,N-二烷基衍生物，通过2-溴苯甲腈与苄基氯化镁反应制备2'-溴-2-苯基乙苯酮；将该乙苯酮氧化为硒酸，生成2-溴苯甲醛；通过硫四氟化物处理苯甲醛化合物，转化为相应的2-溴-α,α,α',α'-四氟联苯；然后将2-溴联苯化合物与金属氰化物反应，产生相应的2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苯甲腈。然后，将这种腈化合物还原为相应的苄胺，然后转化为必要时的N-烷基和/或N,N-二烷基2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苄胺。或者，腈或前体溴联苯可以通过格氏试剂反应转化为相应的α-烷基或α,α-二烷基苄胺，然后如果需要，可以转化为相应的N-烷基和/或N,N-二烷基取代的苄胺化合物。苯基四氟乙基苄胺以及其N-烷基和N,N-二烷基衍生物作为抗心律失常药物具有活性。

  公开号：

  US03978127A1
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基砜 、 乙基溴化镁 在 benzene diethyl ether 作用下， 生成 3-methanesulfonyl-2,4-dimethyl-pentane-2,4-diol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Grignard Reagents of Sulfones. II. Reactions with Carbonyl Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a031

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010111437A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。
• Process for the preparation of 14-hydroxymorphinan derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04017497A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  N-substituted-14-hydroxy-3-substituted-morphinan derivatives have been found to possess potent narcotic agonist or antagonist activity. In particular, the compound 3,14-dihydroxy-N-cyclobutylmethylmorphinan has been found to possess potent agonist/antagonist activity. A new and novel total synthesis for the preparation of these compounds is described herein.

  N-取代-14-羟基-3-取代吗啡喃衍生物被发现具有强大的麻醉剂激动剂或拮抗剂活性。特别是，化合物3,14-二羟基-N-环丁基甲基吗啡喃被发现具有强大的激动剂/拮抗剂活性。本文描述了这些化合物的一种新颖和全新的全合成方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020198237A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Pharmaceutically useful heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them, for example, as histamine H 3 receptor mediators.

  药用的杂环化合物，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如，作为组胺H3受体介导剂。