n-Octyl-m-kresylaether | 19177-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: n-Octyl-m-kresylaether
• 英文别名: octyl-m-tolyl ether；Octyl-m-tolyl-aether；n-Octyl-m-tolyl-aether；1-Methyl-3-octoxybenzene
• CAS: 19177-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: BUZDQADGZUAMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Octyl-m-kresylaether 在 ruthenium platinum 氢气 作用下， 生成 trans-3-Methyl-cyclohexyl-n-octylether
  参考文献：
  名称：

  Zymalkowski,F.; Yupraphat,T., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, p. 969 - 975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 间甲酚 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 生成 n-Octyl-m-kresylaether
  参考文献：
  名称：

  Zymalkowski,F.; Yupraphat,T., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, p. 969 - 975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRIAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV ASSOCIÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144093A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of the triazine intermediates and their use in the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的三嗪中间体制备过程及其在制备紫外线吸收剂中的应用。
• Nitrogen Dioxide-Catalyzed Electrophilic Iodination of Arenes
  作者：Yun-Lai Ren、Huantao Shang、Jianji Wang、Xinzhe Tian、Shuang Zhao、Qian Wang、Fuwei Li

  DOI：10.1002/adsc.201300581

  日期：2013.11.25

  AbstractNitrogen dioxide is demonstrated to be an effective catalyst precursor for the iodination of alkoxy‐substituted benzenes and naphthalenes. Different from the transition metal catalysts, nitrogen dioxide can be easily separated from the final products, and is free of heavy metal waste. Although the present catalyst precursor is toxic, it does not stain the final products due to its low‐boiling character. No other reagents apart from 0.5 equiv. of iodine (I2), 6.5 mol% nitrogen dioxide and acetonitrile solvent were used in the iodination, and basically all the iodine atoms in the iodine source were transferred to the iodination products, showing that the presented protocol is highly atom‐economic and practical.magnified image
• Pinette, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 243, p. 32,40
  作者：Pinette

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE S1P1/EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1469863A2

  公开（公告）日：2004-10-27
• AMINE COMPOUNDS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANTIFUNGAL, ANTIPARASITIC AND ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Wellstat Therapeutics Corporation

  公开号：EP2950649A2

  公开（公告）日：2015-12-09