1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-[(4-chlorophenyl) hydrazono]-2-propanone | 177574-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-[(4-chlorophenyl) hydrazono]-2-propanone
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)thio]-1-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-2-propanone；(4-chlorophenyl) N-(4-chloroanilino)-2-oxopropanimidothioate
• CAS: 177574-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 339.245
• InChiKey: HOHVMRPJUPAQSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-[(4-chlorophenyl) hydrazono]-2-propanone 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 作用下， 生成 6-[(4-chlorophenyl)thio]-2,3-dihydro-2-(4-chlorophenyl) 5-methyl-3-oxo-4-pyridazinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,6-diaryl pyridazinones with immunosuppressant activity

  摘要：

  已经发现了一类2,6-二芳基吡啶并咪唑酮，其一般结构式为I，具有人类T淋巴细胞免疫抑制活性，并可用作免疫抑制剂。 ## STR1 ## 或其药学上可接受的盐、水合物或晶体形式，其中：当M为S时，R1和R2从以下组合中选择：当R2为4-氯时，R1为4-OCH3、2-CH3、4-Cl、4-CH3、3-Cl、3-CH3、2-Cl、4-H、4-Br、3-NO2；当R2为H时，R1为4-OCH3，当M为--SO2--时，R2为H，R1为4-OCH3。作为免疫抑制剂，这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，预防异体器官移植的排斥和/或相关疾病和疾病。

  公开号：

  US05506228A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride 、 4-氯苯硫酚 以 三乙胺 为溶剂， 以yielded 6.3 g of 1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-2-propanone, mp 164°-167° C.的产率得到1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-[(4-chlorophenyl) hydrazono]-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  2,6-diaryl pyridazinones with immunosuppressant activity

  摘要：

  已经发现了一类2,6-二芳基吡啶并咪唑酮，具有一般结构式I，表现出与人类T淋巴细胞相关的免疫抑制活性，可用作免疫抑制剂。其中：当M为S时，R1和R2从以下组合中选择：当R2为4-氯时，R1为4-OCH3，2-CH3，4-Cl，4-CH3，3-Cl，3-CH3，2-Cl，4-H，4-Br，3-NO2；当R2为H时，R1为4-OCH3；当M为--SO2--时，R2为H，R1为4-OCH3。作为免疫抑制剂，这些化合物在治疗自身免疫性疾病、预防外来器官移植的排斥以及相关疾病和疾病方面非常有用。

  公开号：

  US05506228A1