N-tert-Butoxycarbonyl-2-(1',2'dihydroxyethyl)cyclopropylamine | 134716-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonyl-2-(1',2'dihydroxyethyl)cyclopropylamine
• 英文别名: N-tert-Butoxycarbonyl-2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropyl amine；tert-butyl N-[2-(1,2-dihydroxyethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 134716-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: CKZHKSJSNHQUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonyl-2-(1',2'-dihydroxy)ethylcyclopropyl amine 、 N-tert-Butoxycarbonyl-2-(1',2'dihydroxyethyl)cyclopropylamine 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic nucleoside analogs with antiviral activity

  摘要：

  一种抗病毒化合物的化学结构如下：##STR1## 其中A从嘌呤-9-基团、嘌呤-9-基团的杂环同分异构体、嘧啶-1-基团和嘧啶-1-基团的杂环同分异构体中选择；G和D分别从氢、C.sub.1到C.sub.10烷基及其取代衍生物、--OH、--C(O)H、--CO.sub.2R.sub.1，其中R.sub.1为氢或C.sub.1到C.sub.10烷基，以及--OCH.sub.2PO.sub.3H.sub.2中选择，但其中D或G之一不是氢或C.sub.1到C.sub.10烷基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04988703A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 2-甲基-2-丙基(2-乙烯基环丙基)氨基甲酸酯 、 四氢呋喃 、 potassium permanganate 、 水 在 ice water 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 0.08h， 以N-tert-Butoxycarbonyl-2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropyl amine was obtained in 86% crude yield (56 mg) as a clear colorless oil的产率得到N-tert-Butoxycarbonyl-2-(1',2'dihydroxyethyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic nucleoside analogs with antiviral activity

  摘要：

  一种抗病毒化合物的化学式：##STR1## 其中A选自嘌呤-9-基团、嘌呤-9-基团的杂环同分异构体、嘧啶-1-基团和嘧啶-1-基团的杂环同分异构体；G和D独立地选自氢、C.sub.1到C.sub.10烷基及其取代衍生物、-OH、-C(O)H、-CO.sub.2R.sub.1和- OCH.sub.2PO.sub.3H.sub.2，其中R.sub.1为氢或C.sub.1到C.sub.10烷基，但须满足D或G中的一个不是氢或C.sub.1到C.sub.10烷基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04988703A1

文献信息

• US4988703A
  申请人：——

  公开号：US4988703A

  公开（公告）日：1991-01-29