[(2,3-dihydro-1-methyl-1H-indol-5-yl)sulfonyl]carbamic acid ethyl ester | 158591-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(2,3-dihydro-1-methyl-1H-indol-5-yl)sulfonyl]carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(1-methyl-2,3-dihydroindol-5-yl)sulfonyl]carbamate
• CAS: 158591-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: AKMAAHGFMLENSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,3-dihydro-1-methyl-1H-indol-5-yl)sulfonyl]carbamic acid ethyl ester 、 对氯苯胺 生成 N-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-2,3-dihydro-1-methyl-1H-indole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor method and compounds

  摘要：

  这项发明提供了某些磺酰胺衍生物、它们的制药配方以及它们在哺乳动物易感性肿瘤治疗中的应用。

  公开号：

  US05594028A1

文献信息

• Sulfonyl ureas with anti-tumour activity
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0222475A1

  公开（公告）日：1987-05-20

  This invention provides sulfonamide derivatives useful in the treatment of susceptible neoplasms in warm-blooded animals of formula (I): in which A is -O-, -CH2-, -CH2CH2-, or -CH2O-; D is -CH2- or -O-; R, is hydrogen or halo, and R2 is halo or trifluoromethyl. E.g., N-([(4-chlorophenyl)amino]carbonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide, m.p. 169-172°C, is prepared by reacting 2,3-dihydro-5-indenylsulfonamide with 4-chlorophenylisocyanate.

  本发明提供了可用于治疗温血动物易感肿瘤的磺酰胺衍生物，其式为(I)：其中A为-O-、-CH2-、- -或- O-；D为- -或-O-；R为氢或卤代，R2为卤代或三氟甲基。 例如，N-([(4-氯苯基)氨基]羰基)-2,3-二氢-1H-茚-5-磺酰胺，m.p.169-172℃，是由2,3-二氢-5-茚基磺酰胺与4-氯苯基异氰酸酯反应制备的。
• US5116874A
  申请人：——

  公开号：US5116874A

  公开（公告）日：1992-05-26
• US5594028A
  申请人：——

  公开号：US5594028A

  公开（公告）日：1997-01-14