2-(4-hydroxymethylpiperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1022927-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-hydroxymethylpiperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-hydroxymethylpiperidin-1-yl)pyrimidin-5-carboxylic acid；2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid；2-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1022927-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: XJTDNJBGIGCHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxymethylpiperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-formylpiperidin-1-yl)-N-[(1r,3r)-3-(3-chloro-4-cyanophenoxy)-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

  公开号：

  WO2021249534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟甲基哌啶-1-基)嘧啶-5-甲酸乙酯 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-hydroxymethylpiperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

  公开号：

  WO2021249534A1

文献信息

• WO2008/53131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2077999B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8962825B2
  申请人：——

  公开号：US8962825B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] HYDROXAMATES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008053131A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds of formula (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: wherein Q, V and W independently represent -N= or -C=; B is a divalent radical selected from (B1), (B2), (B3), (B4), (B5) and (B6), wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; -[Linker1]- and [Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical; and R is (a) a radical of formula R₁R₂CHNH-Y-L¹ -X¹-(CH₂)_Z- or (b) a radical of formula R-L¹-Y¹-(CH₂)_Z-.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), et des sels, N-oxydes, hydrates et solvates de ces composés qui sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase et sont utiles dans le traitement de maladies de prolifération cellulaire, telles que les cancers. Dans cette formule, Q, V et W représentent indépendamment -N= ou -C=; B représente un radical divalent choisi parmi (B1), (B2), (B3), (B4), (B5) et (B6), la liaison marquée par * est liée au noyau contenant Q, V et W par -[Lieur1]- et la liaison marquée par ** est liée à A par -[Lieur2]-; A représente un système de noyau carbocyclique ou hétérocyclique mono-, bi- ou tri-cyclique, facultativement substitué; -[Lieur1]- et -[Lieur2]- représentent indépendamment une liaison ou un radical de liaison divalent; et R représente (a) un radical de formule R₁R₂CHNH-Y-L¹ -X¹-(CH₂)_Z- ou (b) un radical de formule R-L¹-Y¹-(CH₂)_Z-.
• [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021249534A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。