N,N'-dimethyl-1,3,5-triaza phosphaadamantane | 946088-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: N,N'-dimethyl-1,3,5-triaza phosphaadamantane
• 英文别名: dmPTA；3,7-Dimethyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 946088-16-0
• 化学式: C₇H₁₆N₃P
• 分子量: 173.198
• InChiKey: FXPOFKKXWXRASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 N,N'-dimethyl-1,3,5-triaza phosphaadamantane 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activity of [RuCp(PPh₃)₂(HdmoPTA)](OSO₂CF₃)₂ (HdmoPTA = 3,7-H-3,7-Dimethyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)

  摘要：

  The complex [RuCp(PPh3)(2)(HdmoPTA)]-(OSO2CF3)(2) (2; HdmoPTA = 3,7-H-3,7-dimethyl-1,3,7-triaza-S-phosphabicyclo[3.3.1]nonane) was synthesized and characterized. Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The complex showed a more potent antiproliferative activity than cisplatin against a representative panel of human cancer cells.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01207
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-aza-1,3-diazonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane trifluoromethanesulfonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到N,N'-dimethyl-1,3,5-triaza phosphaadamantane
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative activity of dmoPTA–Ru(II) complexes against human solid tumor cells

  摘要：

  The biological evaluation of new Ru(II) complexes carrying dmoPTA (dmoPTA = 3,7-dimethyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane) ligands is reported. The results on the biological activity revealed that the organometallic complexes are active against all cell lines with GI(50) values in the range 1.1-2.6 mu M. When compared to the standard anticancer drug cisplatin, the bimetallic Ru(II) complexes showed a greater activity profile. The cell cycle analysis revealed that the new compounds induced arrest in G(1) phase. Contrary to cisplatin, these Ru(II) complexes do not interact with DNA. This result suggests that DNA might not be the key pharmacological target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.116

文献信息

• [EN] RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHÉNIUM<br/>[ES] COMPLEJOS DE RUTENIO
  申请人：UNIV ALMERIA

  公开号：WO2022013467A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  La presente invención se refiere a una nueva variedad de complejos de rutenio, que comprenden un derivado de Ru con p-cimeno y dmoPTA o HdmoPTA. Dichos complejos conjugan solubilidad en agua, elevada actividad y especificidad frente a diferentes biomoléculas, así como estabilidad al aire y fácil administración. Adicionalmente, los complejos presentan actividad específica frente a las biomoléculas, tanto en intensidad como en actividad, constituyendo la base de una serie de fármacos que pueden actuar específicamente frente a ciertas dianas y a las enfermedades en las que participan. La invención se refiere, asimismo, a diferentes procedimientos de obtención de los citados complejos de rutenio, así como a su uso como medicamentos o en el tratamiento del cáncer.