14-cyclohexyl-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydroindolo-[2,1-a][2,5]benzodiazocin-11-amine | 1289143-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14-cyclohexyl-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydroindolo-[2,1-a][2,5]benzodiazocin-11-amine
• 英文别名: 19-Cyclohexyl-9-[2-(dimethylamino)ethyl]-9,12-diazatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaen-15-amine
• CAS: 1289143-15-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄
• 分子量: 416.61
• InChiKey: HTMDUOUJELWTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-cyclohexyl-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydroindolo-[2,1-a][2,5]benzodiazocin-11-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.16h， 以45%的产率得到2-(14-cyclohexyl-11-iodo-7,8-dihydroindolo[2,1-a][2,5]benzodiazocin-6(5H)-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of carbon-14-labeled 6-[2-(dimethylamino)ethyl]-14-(1-ethylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolo [2,1-α] [2,5]benzodiazocine-11-carboxylic acid using Curtius rearrangement reaction as a key step

  摘要：

  在此，我们报告了以柯蒂乌斯重排反应为关键步骤，高效合成 14C 标记的 6-[2-(二甲基氨基)乙基]-14-(1-乙基丙基)-5,6,7,8-四氢吲哚-[2,1-α][2,5]苯并二氮杂环辛-11-羧酸（1）的方法。合成的第一步是通过 Curtius 重排反应将未标记的芳基羧酸转化为芳基胺。然后将生成的芳基胺转化为芳基碘化物，再与[14C]氰化锌偶联生成芳基[14C]腈。随后进行水解，得到 14C 标记的羧酸 [14C]-1。整个过程是将未标记的羧酸转化为同位素标记的羧酸的一种温和且可能通用的方法。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1842
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以110 mg的产率得到14-cyclohexyl-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydroindolo-[2,1-a][2,5]benzodiazocin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of carbon-14-labeled 6-[2-(dimethylamino)ethyl]-14-(1-ethylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolo [2,1-α] [2,5]benzodiazocine-11-carboxylic acid using Curtius rearrangement reaction as a key step

  摘要：

  在此，我们报告了以柯蒂乌斯重排反应为关键步骤，高效合成 14C 标记的 6-[2-(二甲基氨基)乙基]-14-(1-乙基丙基)-5,6,7,8-四氢吲哚-[2,1-α][2,5]苯并二氮杂环辛-11-羧酸（1）的方法。合成的第一步是通过 Curtius 重排反应将未标记的芳基羧酸转化为芳基胺。然后将生成的芳基胺转化为芳基碘化物，再与[14C]氰化锌偶联生成芳基[14C]腈。随后进行水解，得到 14C 标记的羧酸 [14C]-1。整个过程是将未标记的羧酸转化为同位素标记的羧酸的一种温和且可能通用的方法。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1842

文献信息

• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 1: Monday, June 15, 2009
  作者：David Hesk、Volker Derdau

  DOI：10.1002/jlcr.1762

  日期：——

  Abstract: This session outlined methods useful for the synthesis of intermediates labeled with carbon-13, carbon-14 or tritium. Additional papers described the utilization of carbon-14 and tritium intermediates in the synthesis of labelled compounds for use in the development of pharmaceutical and agricultural agents. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  摘要：本次会议概述了用于合成带有碳-13、碳-14或氚标记中间体的方法。其他论文描述了在合成标记化合物中利用碳-14和氚中间体的情况，这些标记化合物用于开发医药和农业制剂。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.