2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->6)-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)]-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->5)-3-O-acetyl-2,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactofuranose | 1292252-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->6)-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)]-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->5)-3-O-acetyl-2,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactofuranose
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]D-Araf(a1-5)[Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)][Bz(-6)]Galf(b1-6)][Bz(-2)][Bz(-3)]Galf(b1-5)[pivaloyl(-2)][pivaloyl(-6)]b-Galf3Ac；[(2R,3R,4S,5S)-5-[(1R)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-[(1R)-1-[(2S,3S,4R,5R)-3-acetyloxy-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-5-hydroxyoxolan-2-yl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)ethoxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]-2-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[(1R)-1,2-dibenzoyloxyethyl]oxolan-2-yl]oxyethoxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1292252-14-2
• 化学式: C₉₈H₉₄O₃₂
• 分子量: 1783.81
• InChiKey: BNFWKIIYRSEXCI-RZXXPVSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  130
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  400
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->6)-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)]-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->5)-3-O-acetyl-2,6-di-O-pivaloyl-D-galactono-1,4-lactone 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->6)-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)]-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->5)-3-O-acetyl-2,6-di-O-pivaloyl-α-D-galactofuranose 、 2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->6)-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)]-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->5)-3-O-acetyl-2,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arabinofuranose branched galactofuran tetrasaccharides, constituents of mycobacterial arabinogalactan

  摘要：

  麦角糖阿拉伯半乳糖（mAG）复合物是结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）细胞壁的重要组成部分，该菌是结核病的致病因子。由于细胞壁对分枝杆菌的生存至关重要，因此了解阿拉伯半乳糖的生物合成对于开发新的治疗药物具有重要意义。在此背景下，我们合成了两种新的分支型阿拉伯半乳糖呋喃糖四糖，分别为十烯基 β-D-Galf-(1→5)-β-D-Galf-(1→6)[α-D-Araf(1→5)]-β-D-Galf (1) 和十烯基 β-D-Galf-(1→6)-[α-D-Araf-(1→5)]-β-D-Galf-(1→5)-β-D-Galf (2)，作为阿拉伯呋喃糖基转移酶研究的有趣工具。采用了醇内酯策略引入内源性 D-Galf，使得可以从非还原端到还原端构建寡糖。此外，还开发了一种一锅法合成三糖内酯 21，它是 2 的前体，该方法涉及到糖苷化-去保护-糖苷化序列，采用 TMSOTf 作为三氯乙酰胺法的催化剂，以及 TBDMS 去保护的促进剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00989j