L-cyanopropyl-glycine | 42533-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-cyanopropyl-glycine
• 英文别名: (S)-2-amino-5-cyanopentanoic acid；γ-Cyano-L-norvalin；δ-Cyano-L-N-valin；(2S)-2-Amino-5-cyanopentanoic acid
• CAS: 42533-21-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: AAWKBLYYEHJYCW-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-cyanopropyl-glycine 在 氘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(S)-2-amino-5-cyanopentanoic acid-6,6-D₂
  参考文献：
  名称：

  Isotopically modified compounds and their use as food supplements

  摘要：

  一种营养成分包括一种至少有一个可交换的H原子为2H和/或至少有一个C原子为13C的基本营养素。因此，该营养素受到保护，不受活性氧物种等影响。

  公开号：

  US09320289B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-cyanopropyl) hydantoin 生成 L-cyanopropyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Guivarch, Marcel; Gillonnier, Claude; Brunie, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 1-2, p. 91 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISOTOPICALLY MODIFIED COMPOUNDS AND THEIR USE AS FOOD SUPPLEMENTS
  申请人：Shchepinov Mikhail Sergeevich

  公开号：US20100160248A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A nutrient composition comprises an essential nutrient in which at least one exchangeable H atom is 2 H and/or at least one C atom is 13 C. The nutrient is thus protected from, inter alia, reactive oxygen species.

  一种营养成分包括一种至少有一个可交换氢原子为2H和/或至少有一个碳原子为13C的必需营养素。因此，该营养素受到保护，不会受到反应性氧化物的影响。
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。
• Cyclic polypeptides for PCSK9 inhibition
  申请人：Merck Sharp & Dohme LLC

  公开号：US11530244B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein are cyclic polypeptide compounds that can, e.g., bind specifically to human proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) and optionally also inhibit interaction between human PCSK9 and human low density lipoprotein receptor (LDLR), and pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds. Also provided are methods of reducing LDL cholesterol level in a subject in need thereof that include administering to the subject one or more of the cyclic polypeptide compounds or a pharmaceutical composition provided herein.

  本文提供的环状多肽化合物，例如，可与人促蛋白转化酶亚基酶/kexin 9型（PCSK9）特异性结合，还可选择性地抑制人PCSK9与人低密度脂蛋白受体（LDLR）之间的相互作用，以及包含一种或多种这些化合物的药物组合物。还提供了降低有需要的受试者的低密度脂蛋白胆固醇水平的方法，该方法包括向受试者施用一种或多种本文提供的环多肽化合物或药物组合物。
• Kinetic resolution of unnatural and rarely occurring amino acids: enantioselective hydrolysis of N-acyl amino acids catalyzed by acylase I
  作者：H. Keith Chenault、Juergen Dahmer、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00198a055

  日期：1989.8
• AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0885186A1

  公开（公告）日：1998-12-23