2-(1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-ethanol | 152537-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-benzhydryl-3-(2-hydroxyethyl)azetidine；2-[1-(Diphenylmethyl)azetidin-3-yl]ethan-1-ol；2-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)ethanol
• CAS: 152537-01-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: SKEIRLKAIDSGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-ethanol 在 10% palladium hydide/carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-methoxyethyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(二苯基甲基)-3-氮杂啶]-乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 以99%的产率得到2-(1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-2, 4-DIONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] QUINAZOLINE-2,4-DIONES A TITRE D'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包含式I化合物的药用可接受组合物的方法。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026153A1

文献信息

• [EN] AZETIDINYL QUINOLONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AZETIDINYLE QUINOLONES A TITRE D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026146A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINAZOLINE-2, 4-DIONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] QUINAZOLINE-2,4-DIONES A TITRE D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026153A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包含式I化合物的药用可接受组合物的方法。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Ellsworth Lee Edmund

  公开号：US20050096308A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还披露了制备生物活性化合物I的方法，以及包含化合物I的药学上可接受的组成物的方法。本文所披露的化合物I可用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• VLA-4 inhibitory drug
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08129366B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  There is provided a VLA-4 inhibitory drug having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally. A compound represented by the following formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group, or a benzyloxy group which may be substituted; Q represents a monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, and has a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH2; W represents a bicyclic aromatic hydrocarbon ring group which may be substituted, or a bicyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3a, R3b and R3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; and A1 represents a nitrogen atom or C—R3d (wherein R3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group), or a salt thereof, or a VLA-4 inhibitory drug comprising the compound or the salt as an active ingredient.

  提供一种具有良好口服吸收性并在口服时表现出足够的抗炎效果的VLA-4抑制剂药物。该化合物由以下公式（I）表示：其中R1表示氢原子或C1-8烷基；R2表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或可取代的苄氧基；Q表示可取代的单环或双环含氮杂环基团，并且有一个氮原子作为键合位点；Y表示氧原子或CH2；W表示可取代的双环芳香烃环基团或可取代的双环芳香杂环基团；R3a，R3b和R3c分别独立地表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基；A1表示氮原子或C-R3d（其中R3d表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基），或其盐，或包含该化合物或盐作为活性成分的VLA-4抑制剂药物。
• US8129366B2
  申请人：——

  公开号：US8129366B2

  公开（公告）日：2012-03-06