6-(氨基甲基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯 | 887584-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(氨基甲基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 6-(氨基甲基)-1H-吲哚-1-甲酸盐酸盐叔丁基；6-氨基甲基-吲哚-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 6-(aminomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(aminomethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 887584-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD06656837
• 分子量: 246.309
• InChiKey: SZLIIVBURSHWCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 cesium 2-amino-2-phenylpropanoate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80 %的产率得到6-(氨基甲基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  芳香醛与伯芳基甲胺的转氨作用

  摘要：

  在 2-氨基-2-苯基丙酸盐（2a或2e）作为胺源存在的情况下，芳香醛在非常温和的条件下进行脱羧氨基转移，以 44-99% 的收率生产各种芳基甲胺。该工作为伯芳基甲胺的合成提供了一种高效的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01234

文献信息

• Transamination of Aromatic Aldehydes to Primary Arylmethylamines
  作者：Weiqi Cai、Yue Yang、Jiguo Ma、Jing Cao、Xinyi Ren、Baoguo Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01234

  日期：2023.6.2

  In the presence of 2-amino-2-phenylpropanoate salt (2a or 2e) as the amine source, aromatic aldehydes underwent decarboxylative transamination under very mild conditions to produce a variety of arylmethylamines in 44–99% yields. The work has provided an efficient new method for the synthesis of primary arylmethylamines.

  在 2-氨基-2-苯基丙酸盐（2a或2e）作为胺源存在的情况下，芳香醛在非常温和的条件下进行脱羧氨基转移，以 44-99% 的收率生产各种芳基甲胺。该工作为伯芳基甲胺的合成提供了一种高效的新方法。