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2-(6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-苯并[F][1,2,4]三唑并[4,3-Α][ | 1260530-42-4

中文名称
2-(6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-苯并[F][1,2,4]三唑并[4,3-Α][
中文别名
——
英文名称
2-(6-(4-Chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetic acid
英文别名
2-[6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetic acid
2-(6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-苯并[F][1,2,4]三唑并[4,3-Α][化学式
CAS
1260530-42-4
化学式
C20H17ClN4O3
mdl
——
分子量
396.8
InChiKey
VEIZLTSJCDOIBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-苯并[F][1,2,4]三唑并[4,3-Α][ 以85的产率得到4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 2011, 54, 3827-3838
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate 以98的产率得到2-(6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-苯并[F][1,2,4]三唑并[4,3-Α][
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 2011, 54, 3827-3838
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP3168213A1
    公开(公告)日:2017-05-17
    Tetrahydroquinoline compounds (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and their use as bromodomain inhibitors.
    四氢喹啉化合物 (I)、含有此类化合物的药物组合物及其作为溴化酶抑制剂的用途。
  • J. Med. Chem. 2011, 54, 3827-3838
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2496582B1
    公开(公告)日:2016-01-27
  • J. Med. Chem. 2013, 56, 7501-7515
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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