1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-inden-2-one | 1284219-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 1284219-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃O
• 分子量: 276.258
• InChiKey: PTQHLNOHVQVVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-inden-2-one 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 L-ascorbic acid sodium salt 、 N,N-diisopropyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine 、 3-巯基丙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 3-methylene-4a-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  线性稠合功能化 N-杂环的 Pd 催化成环策略

  摘要：

  我们报告了一种从容易获得的底物中线性稠合多环哌啶的立体选择性钯催化成环策略。这些产品可以进行化学选择性功能化，以生成代表生物活性化合物中常见子结构的类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.202400116
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Phenylmethoxyethynyl)-4-(trifluoromethyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  苄基炔基醚的 [3,3]-Sigmatropic 重排/5-exo-dig 环化反应：取代的 2-茚酮和茚的合成

  摘要：

  取代的苄基的炔醚，从在两步骤序列相应的α -烷氧基酮涉及烯醇三氟甲磺酸形成和KO制备吨卜诱导E2消除，经历[3,3] -sigmatropic重排/分子内-5-外-挖环化在60 °C 以良好的总产率形成取代的 2-茚满酮。当苄基取代基R 1较大时，1,3-顺式-二取代-2-茚满酮优先形成。取代的茚可以通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应以高产率从 2-茚满酮制备。

  DOI：

  10.1021/jo200271s