22-Oxodocosanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 22-Oxodocosanoic acid
• 化学式: C₂₂H₄₂O₃
• 分子量: 354.6
• InChiKey: PYBWSGBQPKXKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  22-羟基二十二烷酸 、 反应 2.0h， 生成 22-Oxodocosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lipids and lipid assemblies comprising transfection enhancer elements

  摘要：

  本发明涉及脂质组装体，例如脂质体，包括通过离子相互作用与脂质组装体复合的转染增强元素（TEE），或包含此类TEE的脂质。这些TEE可用于增强脂质组装体的融合性。TEE的化学式为：疏水基- pH 敏感的亲水基（II）。每个TEE的 pH 敏感的亲水基是具有 pKa 值在 2 到 6 之间的弱酸或包含酸性基团和 pKa 值在 3 到 8 之间的弱碱性基团的双电离结构的组合。包含一个或多个此类TEE的脂质的化学式为：脂质基- [疏水基- pH 敏感的亲水基]（I）。

  公开号：

  US08193246B2

文献信息

• [EN] COMPSTATIN ANALOGUES AND THEIR MEDICAL USES<br/>[FR] ANALOGUES DE COMPSTATINE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ZP SPV 3 K/S

  公开号：WO2021037942A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Compstatin analogues having improved binding and complement-inhibiting activity as compared to the 13 amino acid compstatin peptide (ICWQDWGHHRCT (cyclic C2-C12)) are described, in particular compstatin analogues that additionally possess useful physicochemical properties. The analogues have a thioether bond rather than a disulfide bond between the side chains of the residues corresponding to cysteines 2 and 12 of compstatin which may increase stability. The analogues may also have an isoleucine residue at position 3 in place of the wild type valine residue, which provides compstatin peptides with improved binding and complement-inhibiting activity and also enables the introduction of other modifications, for example modifications that are capable of increasing solubility, such as the introduction of charged or polar amino acids at position 9 and/or the introduction of N- and/or C-terminal sequences.

  描述了与13氨基酸compstatin肽（ICWQDWGHHRCT（环C2-C12））相比具有改进结合和抑制补体活性的Compstatin类似物，特别是还具有有用的物理化学性质的Compstatin类似物。这些类似物在与compstatin的半胱氨酸2和12号残基相对应的侧链之间具有硫醚键而不是二硫键，这可能增加稳定性。这些类似物还可能在位置3处具有异亮氨酸残基，取代野生型缬氨酸残基，这为compstatin肽提供了改进的结合和抑制补体活性，并且还能引入其他修饰，例如能够增加溶解度的修饰，比如在位置9处引入带电或极性氨基酸以及N-和/或C-末端序列的引入。
• Acylated GLP-1/GLP-2 dual agonists
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：US10905745B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  A compound having agonist activity at the GLP-1 (glucagon-like-peptide 1) and GLP-2 (glucagon-like peptide 2) receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, an excipient or a vehicle are provided. The compound can be used, inter alia, in the prophylaxis or treatment of intestinal damage and dysfunction, regulation of body weight, and prophylaxis or treatment of metabolic dysfunction.

  本发明提供了一种在 GLP-1（胰高血糖素样肽 1）和 GLP-2（胰高血糖素样肽 2）受体上具有激动剂活性的化合物，以及一种含有该化合物或其药学上可接受的盐或溶液并与药学上可接受的载体、赋形剂或载体混合的药物组合物。该化合物可用于预防或治疗肠道损伤和功能障碍、调节体重、预防或治疗代谢功能障碍等。
• LIPIDS AND LIPID ASSEMBLIES COMPRISING TRANSFECTION ENHANCER ELEMENTS
  申请人：novosom AG

  公开号：EP2125031A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• GIP-GLP-1 DUAL AGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：EP3065767A2

  公开（公告）日：2016-09-14
• ACYLATED GLP-1/GLP-2 DUAL AGONISTS
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：EP3551651A1

  公开（公告）日：2019-10-16