6-(2-Amino-4-phenylpyrimidin-5-yl)-2-isopropylpyridazin-3(2h)-one | 560111-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-Amino-4-phenylpyrimidin-5-yl)-2-isopropylpyridazin-3(2h)-one
• 英文别名: 6-(2-amino-4-phenylpyrimidin-5-yl)-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• CAS: 560111-91-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.35
• InChiKey: QECZSUGQZHURLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Amino-4-phenylpyrimidin-5-yl)-2-isopropylpyridazin-3(2h)-one 、 乙酰氯 在 ice water 、 吡啶 、 水 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica 、 chloroform methanol 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give N-[5-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-4-phenyl-2-pyrimidinyl]acetamide (107 mg) as colorless crystals的产率得到N-[5-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-4-phenyl-2-pyrimidinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050043315A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-amino-4-(2-bromophenyl)-5-pyrimidinyl]-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone 、 sodium acetate 在 钯 氢气 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford colorless crystals of 6-(2-amino-4-phenyl-5-pyrimidinyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone的产率得到6-(2-Amino-4-phenylpyrimidin-5-yl)-2-isopropylpyridazin-3(2h)-one
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050043315A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES AMINOPYRIMIDINE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003057689A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  An aminopyrimidine compound of the following formula (I). wherein Q is (a) or (b) in which R and R' are each optionally substituted aryl or heterocyclic group,R5 is hydrogen, halogen, lower alkyl,optionally substituted hydroxy, optionally substituted amino which may form N-containing heterocyclic group, optionally substituted mercapto, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and X is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or cyclo (lower) alkyl which may be interrupted by an oxygen atom; R2 and R3 are each independently hydrogen, lower alkyl, acyl, aryl or heterocyclic(lower)alkyl, R2 and R3 may be combined together with N atom to which they are attached to form N-containing heterocyclic group; or a salt thereof. The aminopyrimidine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.
• Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050043315A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  An aminopyrimidine compound of the following formula (I) wherein Q is (a) or (b) in which R and R′ are each optionally substituted aryl or heterocyclic group,R 5 is hydrogen, halogen, lower alkyl,optionally substituted hydroxy, optionally substituted amino which may form N-containing heterocyclic group, optionally substituted mercapto, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and X is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or cyclo(lower) alkyl which may be interrupted by an oxygen atom; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, lower alkyl, acyl, aryl or heterocyclic(lower)alkyl, R 2 and R 3 may be combined together with N atom to which they are attached to form N-containing heterocyclic group; or a salt thereof. The aminopyrimidine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。