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2-N,2-N,7-N,7-N-tetraphenylphenanthrene-2,7-diamine | 1264757-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-N,2-N,7-N,7-N-tetraphenylphenanthrene-2,7-diamine
英文别名
——
2-N,2-N,7-N,7-N-tetraphenylphenanthrene-2,7-diamine化学式
CAS
1264757-03-0
化学式
C38H28N2
mdl
——
分子量
512.654
InChiKey
ADIXRURROKNHGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:EP3051604A1
    公开(公告)日:2016-08-03
    An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode opposite the first electrode; an emission layer between the first electrode and the second electrode; a hole transport region between the first electrode and the emission layer; and an electron transport region between the emission layer and the second electrode, the electron transport region including an electron control layer, wherein the hole transport region includes at least one compound selected from a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2, and the electron control layer includes a third compound represented by Formula 3:
    一种有机发光器件包括:第一电极;与第一电极相对的第二电极;位于第一电极和第二电极之间的发射层;位于第一电极和发射层之间的空穴传输区域;以及位于发射层和第二电极之间的电子传输区域,电子传输区域包括电子控制层,其中空穴传输区域包括至少一种选自式 1 所代表的第一化合物和式 2 所代表的第二化合物的化合物,电子控制层包括式 3 所代表的第三化合物:
  • Polymeric compound and polymeric electroluminescence element using the same
    申请人:Fukushima Daisuke
    公开号:US20100176377A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    A polymer compound comprising at least one of repeating units of the following formula (1) and at least one of repeating units selected from the following formulae (2) and (3). (Ar 1 represents an aryl group or monovalent aromatic heterocyclic group, Ar 2 represents an arylene group or divalent aromatic heterocyclic group, and Z represents a divalent aromatic group having a condensed ring structure.) (a ring A and a ring B represent an aromatic hydrocarbon ring, at least one of the ring A and the ring B is an aromatic hydrocarbon ring having two or more benzene rings condensed, and Rw and Rx represent each independently a hydrogen atom, alkyl group or the like.) (a ring C and a ring D represent an aromatic ring, Y represents an oxygen atom, sulfur atom or —O—C(R K ) 2 —, and R K represents a hydrogen atom, alkyl group or the like.).
  • Ph<sub>2</sub>N-Susbtituted Ethylene-Bridged <i>p</i>-Phenylene Oligomers: Synthesis and Photophysical and Redox Properties
    作者:Balagopal Shainamma Shaibu、Sheng-Hsun Lin、Chi-Yen Lin、Ken-Tsung Wong、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1021/jo1020163
    日期:2011.2.18
    For a series of p-phenylene-based oligomers terminated with two triphenylamines, their absorption, photoluminescence, and band gaps show a pattern of extensive pi-conjugation with increasing array size. Oligomers with large central arrays have greater quantum yields than their small analogues. Cyclic voltammetric (CV) measurements indicated two-step oxidations of the two diphenylamino groups for compounds 1-5 and one-step oxidations for the two amines of large oligomers 6 and 7.
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