FMOC-L-2-甲基色氨酸 | 460751-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-L-2-甲基色氨酸
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 460751-70-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: MMPTVKMTZAMBFI-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-β-氯-L-丙氨酸 在 三乙基硅烷 、 三甲基氯硅烷 、 硫酸 、 1,2-二溴乙烷 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 FMOC-L-2-甲基色氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYLIC IMMUNOMODULATORS
  [FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES

  摘要：

  In accordance with the present disclosure, macrocyclic compounds have been discovered that bind to PD-1 and are capable of inhibiting the interaction of PD-1 and PD-L1. These macrocyclic compounds exhibitin vitroimmunomodulatory efficacy thus making them therapeutic candidates for the treatment of various diseases including cancer and infectious diseases.

  公开号：

  WO2023004240A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• [EN] ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189065A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及其导致的疾病。
• ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3388444A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及由此导致的疾病。
• Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10030047B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• Anti-bacterial peptide macrocycles and use thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11066443B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染和由此导致的疾病。