1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-2-one | 1248278-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-2-one
• CAS: 1248278-82-1
• 化学式: C₉H₈BrFO
• mdl: MFCD11553414
• 分子量: 231.06
• InChiKey: XUGKKLBNVNYKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-2-one 、 一水合肼 、 碳酸氢钠 在 乙二醇 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford cyclized indazole product (16.1 g, 78%)的产率得到吲唑
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic piperazines

  摘要：

  该发明涉及公式 I 的化合物：其中 R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和包含这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，可用于改善认知功能和/或治疗动物（尤其是人类）的认知障碍或损伤、中枢和外周神经系统的创伤和/或缺血性损伤以及/或精神障碍。

  公开号：

  US08927546B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基4-溴-2-氟苯甲酰胺 、 、 乙基溴化镁 、 乙醚 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-propanone as a pale yellow solid (16.25 g, 74%)的产率得到1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic piperazines

  摘要：

  该发明涉及公式 I 的化合物：其中 R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和包含这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，可用于改善认知功能和/或治疗动物（尤其是人类）的认知障碍或损伤、中枢和外周神经系统的创伤和/或缺血性损伤以及/或精神障碍。

  公开号：

  US08927546B2

文献信息

• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20110065691A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , Y, A, n, R 4 and Z have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function and/or treating cognitive disorders or impairment, traumatic and/or ischemic injuries of the central and peripheral nervous system and/or psychiatric disorders in animals, especially humans.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和治疗方法，包括给予这些化合物的管理。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善认知功能和/或治疗动物（特别是人类）的认知障碍或损伤、中枢和周围神经系统的创伤性和/或缺血性损伤和/或精神障碍非常有用。
• DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1851232A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• NOVEL BENZOPYRAN KINASE MODULATORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2496567A2

  公开（公告）日：2012-09-12
• PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2616443A1

  公开（公告）日：2013-07-24