Tert-butyl 4-{[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]methyl}piperidine-1-carboxylate | 1245784-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-{[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]methyl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylmethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1245784-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₃F₄NO₄S
• 分子量: 425.445
• InChiKey: WWKGAIKSKGGPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-{[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]methyl}piperidine-1-carboxylate 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-Dimethylethyl 4-[1-[[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]-1-methylethyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基磺酰中间体及其制备方法。本发明的一个方面涉及利用一锅法去酰化-碳/硫键形成步骤制备取代芳基磺酰中间体的方法。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体的制备方法。本发明的一些优点包括制造灵活性和效率高，使用一锅法去酰化和碳硫键形成步骤合成硫酯中间体的高收率等。这些和其他方面的发明将在整个说明书审查中得以实现。

  公开号：

  US20100234603A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylmethyl]piperidine-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-{[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]methyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基磺酰亚胺中间体及其制备方法。本发明的一个方面涉及利用一锅法解酰基-碳/硫键形成步骤制备取代芳基磺酰亚胺中间体的方法。本发明还涉及一种制备用于制备I式化合物的中间体的方法。本发明的一些优点包括制造灵活性和效率高，使用一锅法解酰基和碳-硫键形成步骤合成硫酯中间体的高产率合成等。这些和其他方面的发明将在整个说明书审查后得到实现。

  公开号：

  US20100234604A1