1,4-Dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid | 1013096-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dimethylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• CAS: 1013096-79-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: WLXKPGSUOXURQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 0.5h， 以47%的产率得到N,N'-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Di-tungsten Bis-carbene Complexes Linked by Condensed Heteroaromatic Spacers

  摘要：

  3,6-二甲基噻吩并[3,2-b]噻吩、N,N′-二甲基吡咯并[3,2-b]吡咯和N-甲基噻吩并[3,2-b]吡咯的2,7-二锂基底物与W(CO)₆反应，经过随后的乙基化反应与Et₃OBF₄，得到二钨双卡宾配合物[(CO)₅W{C(OEt)XXC(OEt)} W(CO)₅]（XX = 紧凑的杂芳烃间隔）。研究和比较了在对紧凑环进行二锂化时的攻击位点，并通过根据环中杂原子的作用改变反应条件来优化所需的二钨双卡宾配合物的产率。报告了三种二钨双卡宾配合物的晶体学数据，并比较了它们的结构特征。紧凑杂芳烃环上的甲基取代基在确定分子构型方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0316
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-dimethylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-Dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Di-tungsten Bis-carbene Complexes Linked by Condensed Heteroaromatic Spacers

  摘要：

  3,6-二甲基噻吩并[3,2-b]噻吩、N,N′-二甲基吡咯并[3,2-b]吡咯和N-甲基噻吩并[3,2-b]吡咯的2,7-二锂基底物与W(CO)₆反应，经过随后的乙基化反应与Et₃OBF₄，得到二钨双卡宾配合物[(CO)₅W{C(OEt)XXC(OEt)} W(CO)₅]（XX = 紧凑的杂芳烃间隔）。研究和比较了在对紧凑环进行二锂化时的攻击位点，并通过根据环中杂原子的作用改变反应条件来优化所需的二钨双卡宾配合物的产率。报告了三种二钨双卡宾配合物的晶体学数据，并比较了它们的结构特征。紧凑杂芳烃环上的甲基取代基在确定分子构型方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0316