1-(3,5-dimethylphenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl acetate | 1259436-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl acetate
• 英文别名: [1-(3,5-dimethylphenyl)-5-methoxyindol-3-yl] acetate
• CAS: 1259436-52-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: YMSYKJTWKONGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 在 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,5-dimethylphenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吲哚直接和区域选择性CH键官能化/氧化乙酰化†

  摘要：

  提出了钯催化的吲哚的直接和选择性氧化C3-乙酰氧基化的第一个一般实例。吲哚CHH乙酰氧基化反应的温和反应条件（70°C，弱碱，KOAc）是值得注意的。

  DOI：

  10.1021/jo101584k

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct and Regioselective C−H Bond Functionalization/Oxidative Acetoxylation of Indoles
  作者：Pui Ying Choy、Chak Po Lau、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/jo101584k

  日期：2011.1.7

  The first general examples of palladium-catalyzed direct and selective oxidative C3-acetoxylation of indoles are presented. The mild reaction conditions (70 °C and with weak base, KOAc) in this indole C−H-acetoxylation are notable.

  提出了钯催化的吲哚的直接和选择性氧化C3-乙酰氧基化的第一个一般实例。吲哚CHH乙酰氧基化反应的温和反应条件（70°C，弱碱，KOAc）是值得注意的。