4-(tetrahydro-2H-pyran-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile | 1263419-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(tetrahydro-2H-pyran-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(oxan-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1263419-59-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: CSOITZBIRYYPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tetrahydro-2H-pyran-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以24%的产率得到4-(tetrahydro-2H-pyran-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 四氢-2H-吡喃-3-胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to furnish 4-(tetrahydro-2H-pyran-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile (53e) (0.223 g, 92%) as a light yellow solid的产率得到4-(tetrahydro-2H-pyran-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  US20120149691A1

文献信息

• PYRROLO [1, 2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2459562A1

  公开（公告）日：2012-06-06