(6S,9S,12S,15R)-9,12-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10,13-trioxo-17,21-dithia-2,8,11,14,22-pentazatricyclo[17.2.1.02,6]docosa-1(22),19-diene-15-carboxamide | 1255910-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,9S,12S,15R)-9,12-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10,13-trioxo-17,21-dithia-2,8,11,14,22-pentazatricyclo[17.2.1.02,6]docosa-1(22),19-diene-15-carboxamide
• CAS: 1255910-01-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₆O₆S₂
• 分子量: 638.769
• InChiKey: SYWAVKJOUNXYSF-QORCZRPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S,12S,15S,18S,21R)-18-benzyl-15-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,13,16,19-tetraoxo-23,27-dithia-2,8,14,17,20,28-hexazatetracyclo[23.2.1.02,6.08,12]octacosa-1(28),25-diene-21-carboxamide 在 氢氟酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6S,9S,12S,15R)-9,12-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10,13-trioxo-17,21-dithia-2,8,11,14,22-pentazatricyclo[17.2.1.02,6]docosa-1(22),19-diene-15-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Hantzsch Based Macrocyclization Approach for the Synthesis of Thiazole-Containing Cyclopeptides

  摘要：

  Macrocyclization via an efficient high-yielding solid-phase intramolecular thioalkylation reaction is described The reaction of S-nucleophiles with newly generated N-terminal 4-chloromethyl thiazoles led to the desired macrocyclization products 5 in high purities and good overall yields

  DOI：

  10.1021/jo1016822