(2R,4S)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol | 1262870-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (2R,4S)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol
• CAS: 1262870-67-6
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃Si
• 分子量: 415.648
• InChiKey: QPECSKAOZVIONI-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.27 g的产率得到(2R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-phenyl-hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Strictifolione 的对映和非对映控制的全合成

  摘要：

  使用 Jacobsen 的水解动力学拆分、脯氨酸催化的顺序 α-氨氧基化和 Horner-Wadsworth-Emmons 醛的烯烃化和交叉烯烃/闭环复分解，以高非对映异构体过量实现了 (+)-strictifolione 的简洁实用的对映选择性合成关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001221
• 作为产物：
  描述：

  、 亚硝基苯 在 L-脯氨酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2R,4S)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Strictifolione 的对映和非对映控制的全合成

  摘要：

  使用 Jacobsen 的水解动力学拆分、脯氨酸催化的顺序 α-氨氧基化和 Horner-Wadsworth-Emmons 醛的烯烃化和交叉烯烃/闭环复分解，以高非对映异构体过量实现了 (+)-strictifolione 的简洁实用的对映选择性合成关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001221