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5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-dihydroxycalix[6]arene | 1263390-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-dihydroxycalix[6]arene
英文别名
5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,39,41,42-tetraethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-37,40-diol
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-dihydroxycalix[6]arene化学式
CAS
1263390-70-0
化学式
C74H100O6
mdl
——
分子量
1085.6
InChiKey
IQAQKWDZCBGWPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.2
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-dihydroxycalix[6]arene硫酸硝酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到5,11,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-dihydroxy-11,29-dinitrocalix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成
    摘要:
    微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃,在下缘间隔区(5 位)中被潜在的氨基官能化,在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000954
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-dihydroxycalix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成
    摘要:
    微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃,在下缘间隔区(5 位)中被潜在的氨基官能化,在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000954
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