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(3E,11E)-5,5,13,13-tetramethoxy-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione | 1262788-00-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3E,11E)-5,5,13,13-tetramethoxy-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione
英文别名
——
(3E,11E)-5,5,13,13-tetramethoxy-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione化学式
CAS
1262788-00-0
化学式
C18H28O8
mdl
——
分子量
372.416
InChiKey
ZEJBGHJKWCGPHL-MKICQXMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E,11E)-5,5,13,13-tetramethoxy-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到Norpyrenophorin
    参考文献:
    名称:
    大环二内酯与甲基硒酸二甲基铝的大环化
    摘要:
    二甲基硒化铝 (Me 2 AlSeMe, 1) 作为酯化的酰基转移剂。在直接大环内酯化(n = 10-12)的情况下,这种硒铝复合物优先产生对称的大二内酯而不是大环内酯。研究了决定大内酯化的因素并将其应用于去甲肾上腺素的全合成,这导致了 64% 的大内酯化产率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001201
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-methyl 7-hydroxy-4,4-dimethoxyhept-2-enoate 在 dimethyl aluminum selenide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以64%的产率得到(3E,11E)-5,5,13,13-tetramethoxy-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione
    参考文献:
    名称:
    大环二内酯与甲基硒酸二甲基铝的大环化
    摘要:
    二甲基硒化铝 (Me 2 AlSeMe, 1) 作为酯化的酰基转移剂。在直接大环内酯化(n = 10-12)的情况下,这种硒铝复合物优先产生对称的大二内酯而不是大环内酯。研究了决定大内酯化的因素并将其应用于去甲肾上腺素的全合成,这导致了 64% 的大内酯化产率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001201
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