2-(3-(4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenylethanol | 1262202-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-[3-(4-Chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)pyrazol-1-yl]-1-phenylethanol
• CAS: 1262202-43-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: YTAVQUWVBMPMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以50%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  新型2-（5-（羟甲基）-3-苯基-1 H-吡唑-1-基）-1-苯基乙醇衍生物的合成，晶体结构和生物学评价

  摘要：

  由乙基1-（2-氧代-2-苯基乙基）-合成了一系列新颖的2-（5-（羟甲基）-3-苯基-1H-吡唑-1-基）-1-苯基乙醇衍生物（4）。 3-苯基-1 H-吡唑-5-羧酸酯衍生物（3），并通过IR，1 H NMR，HRMS和X射线晶体衍射进行表征。还通过13 C NMR确定4a，4d，4e和4f的结构。X射线晶体结构分析明确证实了异构体中间体3a和5a，并成功地与1进行了区分。结合到吡唑环上的亚甲基的1 H NMR化学位移。初步生物学评估表明，化合物4d和4e可通过细胞周期阻滞和自噬抑制A549肺癌细胞的生长。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.041