benzyl 4-[(2S)-oxiran-2-yl]piperidine-1-carboxylate | 1093957-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[(2S)-oxiran-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-benzyl 4-(oxiran-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093957-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: WNTZIPSSAWECHN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[(2S)-oxiran-2-yl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到benzyl 4-[(1S)-2-azido-1-hydroxyethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[2-(1 -BENZYLPIPERIDIN-4-YL)ETHYL]-4-(PYRAZIN-2-YL)-PIPERAZINE-1 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR 4 (M4) ANTAGONISTS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[2-(1-BENZYLPIPÉRIDIN-4-YL)ÉTHYL]-4-(PYRAZIN-2-YL)-PIPÉRAZINE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 (M4) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本文提供了以下化学式（I）的小分子化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化合物、酯或药用可接受的盐，其中A、B、C、Li、L 2、Ri、R 2、R 3、R 4、R 5、w、x、y和z的定义如本文所述。还公开了通过拮抗毒蕈碱受体来治疗疾病/障碍的方法，包括特别是拮抗毒蕈碱受体4（M4）。这些疾病/障碍包括神经系统疾病/障碍，如阿尔茨海默病、路易体痴呆症以及与精神分裂症、帕金森病、药物引起的帕金森综合症、运动障碍、肌张力障碍、舞蹈症、左多巴诱发的运动障碍、脑瘫、进行性核上性麻痹和亨廷顿病相关的认知缺陷等。首选化合物是例如N-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基]-4-(吡嗪-2-基)-哌嗪-1-甲酰胺衍生物和相关化合物，其中吡嗪已被取代为例如吡啶、嘧啶、吡啶或苯基。

  公开号：

  WO2017079641A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(oxiran-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 (S,S)-(+)-N,N′-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) activated by acetic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到benzyl 4-[(2S)-oxiran-2-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有受阻叔β-氨基酰胺立体中心的强效CXCR7调节剂的不对称合成

  摘要：

  报道了实用化和不对称合成的小分子CXCR7调节剂，其特征是高度官能化且受阻的叔β-氨基酰胺骨架。该策略的基础是反应性叠氮化合物的中间产物，在用氰化物进行区域选择性开环后，该叠氮化合物提供了所需的手性β-叔氨基腈用于进一步的精制。作为进一步强调该合成策略的一种手段，还介绍了受阻β-氨基酰胺合成的扩大范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02261

文献信息

• SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Eidam Hilary Schenck

  公开号：US20080318990A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a compound of the following formula: where R 1 -R 6 , R 10 , Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。
• [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010080873A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R7, X, Y, m, and n are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。
• [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010093578A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R5, X, Y, m, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。
• Compounds of formulas (VII), (VIII), (IX), (XI), (XII), (XIII), and (XIV) as muscarinic receptor 4(M4) antagonists for treating neurological diseases
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US11033539B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Provided herein are small molecule compounds of the following formula (I): or a stereoisomer, tautomer, solvate, ester or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, C, L1, L2, R2, R3, R4, R3, w, x, y and z are as defined herein. Methods for treating diseases/disorders by antagonizing muscarinic receptors, including specifically antagonizing muscarinic receptor 4 (M4), are also disclosed. Such diseases/disorders are e.g. neurological diseases/disorders such as e.g. Alzheimer's Disease, Lewy Body Dementia and the cognitive deficits associated with schizophrenia, Parkinson's Disease, drug induced Parkinsonism, dyskinesias, dystonia, chorea, levodopa induced dyskinesia, cerebral palsy, progressive supranuclear palsy, and Huntington's disease. Preferred compounds are e.g. N-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-4-(pyrazin-2-yl)-piperazine-1-carboxamide derivatives and related compounds wherein the pyrazine has been replaced by e.g. pyridazine, pyrimidine, pyridine or phenyl.

  本文提供了下式（I）的小分子化合物：或其立体异构体、同分异构体、溶液剂、酯或药学上可接受的盐，其中 A、B、C、L1、L2、R2、R3、R4、R3、w、x、y 和 z 如本文所定义。还公开了通过拮抗毒蕈碱受体（包括特异性拮抗毒蕈碱受体 4 (M4)）来治疗疾病/紊乱的方法。此类疾病/障碍包括神经系统疾病/障碍，例如阿尔茨海默病、路易体痴呆和与精神分裂症相关的认知障碍、帕金森病、药物诱发的帕金森症、运动障碍、肌张力障碍、舞蹈症、左旋多巴诱发的运动障碍、脑性麻痹、进行性核上性麻痹和亨廷顿氏病。首选化合物为 N-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基]-4-(吡嗪-2-基)-哌嗪-1-甲酰胺衍生物及相关化合物，其中吡嗪已被哒嗪、嘧啶、吡啶或苯基等取代。
• N-[2-(1 -BENZYLPIPERIDIN-4-YL)ETHYL]-4-(PYRAZIN-2-YL)-PIPERAZINE-1 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR 4 (M4) ANTAGONISTS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP3371164A1

  公开（公告）日：2018-09-12