Zalsenertant tetraxetan lutetium | 1613265-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Zalsenertant tetraxetan lutetium
• 英文别名: 2-[4-[2-[3-[3-[[4-[3-[(2-carboxy-2-adamantyl)carbamoyl]-5-(2,6-dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-3-propan-2-ylbenzoyl]-methylamino]propyl-methylamino]propyl-methylamino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;lutetium(3+)
• CAS: 1613265-47-6
• 化学式: C₅₈H₈₁N₁₀O₁₃*Lu
• 分子量: 1301.31
• InChiKey: SYBWLMAFAJCNHB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(methyl(3-(methyl(3-(methylamino)propyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 三异丁基硅烷 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.58h， 生成 Zalsenertant tetraxetan lutetium
  参考文献：
  名称：

  Neurotensin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的神经肽受体拮抗剂：其中R1选自氢、甲基和环丙基；AA-COOH是选自2-氨基-2-脱氢肌酸、环己甘氨酸和9-氨基-双环[3.3.1]壬烷-9-羧酸的氨基酸；R2选自(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C2-C5)烷基亚烷基；R3、R4和R5分别且独立地选自氢和(C1-C4)烷基，但是R3、R4和R5中的一个符合以下公式(II)：其中ALK'是(C2-C5)烷基亚烷基；R6选自氢和(C1-C4)烷基；R7选自包括H、受体、-[受体-效应子]、-[连接剂-受体]和-[连接剂-受体-效应子]的群，其中受体是介导将效应子连接到公式(II)的N原子的基团或将效应子连接到连接剂的基团，效应子选自包括诊断活性剂和治疗活性剂的群，连接剂是将受体连接到公式(II)的N原子的基团，-[受体-效应子]是效应子与受体形成络合物或共价结合的基团，-[连接剂-受体]是连接剂与受体结合的基团，-[连接剂-受体-效应子]是连接剂与受体结合的基团，效应子与受体形成络合物或共价结合；或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物。

  公开号：

  EP2740726A1