9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-cyclopropyl-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-11-oxo-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1616467-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-cyclopropyl-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-11-oxo-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1616467-34-5
• 化学式: C₆₁H₆₃N₇O₁₀
• 分子量: 1054.21
• InChiKey: NAJLKMYHQULWBU-OGKFTKNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((2S)-1-(((2S)-1-((4-(8-(3-((2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-cyclopropyl-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-11-oxo-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-cyclopropyl-2-methoxy-11-oxo-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-11-oxo-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNSYMMETRICAL PYRROLOBENZODIAZEPINES-DIMERS FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DIMÈRES DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES ASYMÉTRIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R2为公式（IIa）、公式（IIb）或公式（IIc）：（a）其中A为C5-7芳基，且Q1为单键，Q2从单键和-Z-(CH2)n-中选择，其中Z从单键、O、S和NH中选择，n为1至3；或Q1为-CH=CH-，Q2为单键；（b）其中：RC1、RC2和RC3独立选择自H和未取代的C1-2烷基；（c）其中Q从OH、SH和NRN中选择，RN从H、甲基和乙基中选择，X从包括的组中选择：OH、SH、CO2H、COH、N=C=O、NHNH2、CONHNH2、（公式（x））、（公式（y））、NHRN，其中RN从H和C1-4烷基中选择；当C2'和C3'之间存在双键时，R12从以下组中选择：（ia）C5-10芳基，可选择地由以下一种或多种取代基取代：卤素、硝基、氰基、醚、羧基、酯、C1-7烷基、C3-7杂环烷基和双氧-C1-3烷基；（ib）C1-5饱和脂肪烷基；（ic）C3-6饱和环烷基；（id），其中R21、R22和R23各自独立选择自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基，其中R12基中碳原子的总数不超过5；（ie），其中R25a和R25b中的一个为H，另一个从以下选择：苯基，该苯基可选择地由卤素、甲基、甲氧基中的一种取代基取代；吡啶基；和噻吩基；和（if），其中R24从以下选择：H；C1-3饱和烷基；C2-3烯基；C2-3炔基；环丙基；苯基，该苯基可选择地由卤素、甲基、甲氧基中的一种取代基取代；吡啶基；和噻吩基；当C2'和C3'之间存在单键时，R12为（公式（z）），其中R26a和R26b各自独立选择自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基，该烷基和烯基基团可选择地由C1-4烷基酰胺和C1-4烷基酯中的一种取代；或当R26a和R26b中的一个为H时，另一个从腈和C1-4烷基酯中选择；R6和R9独立选择自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素；其中R和R'独立选择自可选择地取代的C1-12烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基；R7从H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR'、硝基、Me3Sn和卤素中选择；R"为C3-12烷基基团，该链可由一个或多个杂原子，例如O、S、NRN2（其中RN2为H或C1-4烷基），和/或芳香环，例如苯或吡啶，中断；Y和Y'从O、S或NH中选择；R6'、R7'、R9'从R6、R7和R9中选择的相同基团中选择；要么：（A）R20为H或Me，R21a和R21b都为H或一起形成=O，且要么：（i）R10为H，R11a为H，R11b为OH或ORA，其中RA为C1-4烷基；或（ii）R10和R11b在它们结合的氮和碳原子之间形成氮-碳双键，R11a为H；或（iii）R10为H，R11a为H，R11b为SOzM，其中z为2或3，M为一价的药学上可接受的阳离子；或（B）R10为H或Me，R11a和R11b都为H或一起形成=O，且要么：（i）R20为H，R21a为H，R21b为OH或ORA，其中RA为C1-4烷基；或（ii）R20和R21b在它们结合的氮和碳原子之间形成氮-碳双键，R11a为H；或（iii）R20为H，R21a为H，R21b为SOzM，其中z为2或3，M为一价的药学上可接受的阳离子。

  公开号：

  WO2014096365A1

文献信息

• US9567340B2
  申请人：——

  公开号：US9567340B2

  公开（公告）日：2017-02-14