2-(2-Bromo-1-methylcyclopropyl)furan | 1256842-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-1-methylcyclopropyl)furan
• CAS: 1256842-33-7
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: YOGWAYIOQWJEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-1-methylcyclopropyl)furan 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1-methylcycloprop-2-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化

  摘要：

  开发了 Cu(I)-( R , R )-QUINOXP*催化的 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化反应，提供了一系列具有高至优异的非对映选择性和对映选择性的膦衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202218798
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)furan 在 titanium(IV) isopropylate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-1-methylcyclopropyl)furan
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化

  摘要：

  开发了 Cu(I)-( R , R )-QUINOXP*催化的 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化反应，提供了一系列具有高至优异的非对映选择性和对映选择性的膦衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202218798

文献信息

• Enantioselective Desymmetrization of Cyclopropenes by Hydroacylation
  作者：Diem H. T. Phan、Kevin G. M. Kou、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja107738a

  日期：2010.11.24

  We report an enantioselective desymmetrization of cyclopropenes by intermolecular Rh-catalyzed hydroacylation. Cyclopropylketones, bearing quaternary stereocenters, are produced with diastereocontrol (up to >20:1) and excellent enantiomeric excess (up to >99 ee).