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7-amino-6-methoxy-1-methylbenzimidazole | 1000202-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-amino-6-methoxy-1-methylbenzimidazole
英文别名
5-Methoxy-3-methylbenzimidazol-4-amine
7-amino-6-methoxy-1-methylbenzimidazole化学式
CAS
1000202-26-5
化学式
C9H11N3O
mdl
——
分子量
177.206
InChiKey
ZXGPWYZNCLSUSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-amino-6-methoxy-1-methylbenzimidazole 在 potassium nitrososulfonate 、 盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到6-methoxy-1-methylbenzimidazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑和苯并噻唑醌:NAD(P)H:醌氧化还原酶1的优良底物。
    摘要:
    已经合成了一系列苯并咪唑-和苯并噻唑-醌。确定了这些杂环醌作为重组人NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)(一种在肿瘤细胞中上调的双电子还原酶)的底物的功能。总体而言,醌是NQO1的优良底物。
    DOI:
    10.1039/b713044a
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-1-methyl-7-nitrobenzimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以100%的产率得到7-amino-6-methoxy-1-methylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑和苯并噻唑醌:NAD(P)H:醌氧化还原酶1的优良底物。
    摘要:
    已经合成了一系列苯并咪唑-和苯并噻唑-醌。确定了这些杂环醌作为重组人NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)(一种在肿瘤细胞中上调的双电子还原酶)的底物的功能。总体而言,醌是NQO1的优良底物。
    DOI:
    10.1039/b713044a
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