(3)-(2-thioxooxazolidin-3-yl)butanol | 1422637-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3)-(2-thioxooxazolidin-3-yl)butanol
• 英文别名: 3-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 1422637-33-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: UGUNYCGEEMERBB-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-isopropyl-3-[(3R)-(2-thioxo-oxazolidin-3-yl)butyryl]oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (3)-(2-thioxooxazolidin-3-yl)butanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control on the Michael addition of chiral 1,3-oxazolidine-2-thiones to N-crotonyl 1,3-oxazolidin-2-ones

  摘要：

  Addition of both antipodes of 4-phenyl 1,3-oxazolidine-2-thione to 4-substituted N-crotonyl 1,3-oxazolidin-2-ones furnished Michael addition products. A perfect match occurred when both Michael donor and acceptor possessed the same stereochemistry and a mismatch when they had opposite stereochemistries. The newly created stereochemical center was shown to be governed by the Michael donor and not by the acceptor. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.074