4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline | 1040239-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-(4-tertbutylphenyl)-oxazoline；Tert-butyl-[[2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[[2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1040239-04-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂Si
• 分子量: 347.573
• InChiKey: UKZDAGQZUSXSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、8.31 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3-(4-tert-butylbenzamido)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  β-Amidoaldehydes via oxazoline hydroformylation

  摘要：

  易于从天然存在的α-氨基酸合成得到的4-取代噁唑啉，在合成气（CO和H2）及催化剂二钴八羰基的存在下，能够高效且立体专一性地转化为β-氨基醛。

  DOI：

  10.1039/b913698c
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₉NO₂ 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.8 g的产率得到4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸催化合成β3-氨基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705310

文献信息

• β-Amidoaldehydes via oxazoline hydroformylation
  作者：David S. Laitar、John W. Kramer、Bryan T. Whiting、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1039/b913698c

  日期：——

  4-Substituted oxazolines, which are readily synthesized from naturally occurring α-amino acids, are converted efficiently and stereospecifically to β-amidoaldehydes in the presence of synthesis gas and catalytic dicobalt octacarbonyl.

  易于从天然存在的α-氨基酸合成得到的4-取代噁唑啉，在合成气（CO和H2）及催化剂二钴八羰基的存在下，能够高效且立体专一性地转化为β-氨基醛。
• Catalytic Synthesis of β³-Amino Acid Derivatives from α-Amino Acids
  作者：Christopher M. Byrne、Tamara L. Church、John W. Kramer、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1002/anie.200705310

  日期：2008.5.13